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Lo studio della sindrome dell'ovaio policistico (PCOS) con gene e questionario

30 dicembre 2013 aggiornato da: Ming-I Hsu, MD, Taipei Medical University WanFang Hospital

Lo studio del rischio vascolare metabolico e cardiaco in pazienti con sindrome dell'ovaio policistico

La sindrome dell'ovaio policistico (PCOS) è un disturbo estremamente comune nelle donne in età riproduttiva. La diagnosi di PCOS si basa principalmente sui risultati clinici e fisici. I criteri diagnostici e le definizioni di PCOS utilizzate da medici e ricercatori sono eterogenei quasi quanto la sindrome. Questa prima parte dello studio è determinare se i polimorfismi genetici influenzano le caratteristiche ormonali e metaboliche nei pazienti taiwanesi con PCOS e nei controlli. Inoltre, le donne con PCOS sono state segnalate ad alto rischio di malattie cardiovascolari, i ricercatori hanno pianificato di calcolare la differenza di spessore intima-media carotideo (IMT) e peptide natriuretico di tipo B (BNP) tra le donne con PCOS e il controllo normale per determinare il prematuro aterosclerosi delle donne con PCOS.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

169

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Taipei, Taiwan, 116
        • Taipei Medical University WanFang Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 15 anni a 45 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Sindrome dell'ovaio policistico (PCOS)

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • donne in età riproduttiva
  • donne con PCOS e donne senza PCOS.

Criteri di esclusione:

  • giovani donne che hanno avuto il menarca da meno di 3 anni
  • donne di età superiore ai 45 anni, amenorrea della menopausa, iperglicemia, ipertiroidismo, ipotiroidismo, insufficienza cardiaca, insufficienza polmonare, insufficienza renale, anemia, distrofia, gonite.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Controllo normale
Donne con PCOS

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
La correlazione della PCOS tra malattie metaboliche e cardiovascolari.
Lasso di tempo: I partecipanti sono stati seguiti per 1 mese nel periodo di studio.
I partecipanti sono stati seguiti per 1 mese nel periodo di studio.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Ming-I Hsu, MD, Wan Fang Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 aprile 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 aprile 2010

Primo Inserito (Stima)

3 maggio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

1 gennaio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 dicembre 2013

Ultimo verificato

1 dicembre 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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