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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01141660
소아 선편도 절제술에서 후두 마스크 기도의 사용
2017년 10월 12일 업데이트: Virginia Commonwealth University
현재 연구의 목적은 소아 선편도 절제술에서 후두 마스크 기도(LMA)와 기관내관(ETT)의 사용을 비교하는 것입니다.
일차 목표는 LMA와 ETT 사이의 수술 후 후두 경련 발생률을 평가하는 것입니다.
조사관은 또한 LMA 및 ETT 그룹에서 마취, 수술 및 회복 시간을 비교하고자 했습니다.
우리는 LMA가 ETT에 대한 안전하고 효율적인 대안이 될 것이라는 가설을 세웠습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
131
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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Virginia
-
Richmond, Virginia, 미국, 23298
- Virigina Commonwealth University Medical Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
2년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 폐쇄성 수면 무호흡증 또는 만성 편도선염에 대한 선택적 편도선 절제술을 받는 2세에서 12세 사이의 어린이가 연구에 포함되었습니다.
제외 기준:
- 제외 기준은 다음과 같습니다: 체질량지수(BMI) 35 초과 및 두개안면 기형.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 기관내관
편도선절제술을 받는 소아는 기관내관 또는 후두 마스크 기도에 무작위 배정됩니다.
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편도선 절제술을 받기 전에 환자를 후두 마스크 기도 또는 기관내관으로 무작위 배정했습니다.
다른 이름들:
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실험적: 후두 마스크 기도
편도선절제술을 받는 소아는 기관내관 또는 후두 마스크 기도에 무작위 배정됩니다.
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후두 마스크 기도 또는 기관내관에 무작위 배정
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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후두 경련이 있는 참가자 수
기간: 2 년
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2 년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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마취 후 회복 시간
기간: 수술 후
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수술 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Kelley Dodson, MD, Virginia Commonwealth University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 6월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 6월 8일
처음 게시됨 (추정)
2010년 6월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 11월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 10월 12일
마지막으로 확인됨
2017년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- HM10692
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