마취 모니터의 근전도(EMG)
2010년 6월 10일 업데이트: Tampere University Hospital
마취 모니터에서 근전도 검사의 모습.
삽관은 근전도(EMG) 활동을 유도하여 마취 심도 모니터가 오해의 소지가 있는 높은 값을 표시하도록 할 수 있습니다.
조사관은 이 EMG 활동을 마취 모니터에서 시각적으로 볼 수 있는지 여부를 조사하려고 합니다.
연구 개요
상세 설명
프로포폴의 목표 제어 주입으로 환자를 마취시킵니다.
삽관을 용이하게 하기 위해 환자는 무작위로 0.6mg/kg 또는 1.2mg/kg의 rocuronium을 투여받습니다.
BIS, Entropy, Entropy 스트립으로 수집된 생체 신호는 컴퓨터에서 수집됩니다.
마취 모니터의 가시적 생체 신호는 비디오 카메라로 기록됩니다.
마취 모니터의 BIS, 엔트로피, 생체 신호 및 비디오 클립을 자세히 분석합니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
30
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Tampere, 핀란드
- Tampere University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 정보에 입각 한 동의를하는 암컷
- 연령대 18~65세
- 선택적 수술: 부인과
- 전신 마취
- ASA 분류 1 또는 2
제외 기준:
- 임신
- 체질량 지수 > 30
- CNS에 영향을 미치는 질병
- 알코올 남용
- 약물 남용
- 핀란드어를 이해하거나 읽거나 사용할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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마취 모니터에서 생체 신호의 거동
기간: 30 분
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마취 모니터에서 전기근전도 및 뇌전도의 가시성
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30 분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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삽관 중 마취 심도 지표(BIS, SE, RE)의 거동
기간: 30 분
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BIS, SE, RE 수치의 삽관 관련 변화
|
30 분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Arvi Yli-Hankala, MD, Tampere University Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 6월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 6월 10일
처음 게시됨 (추정)
2010년 6월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 6월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 6월 10일
마지막으로 확인됨
2010년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- R08197M
- 2008-008129-31 (EudraCT 번호)
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