- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01178164
Prevalence of Fabry's Disease in a Population of Patients With Chronic Pains (DOUFAB)
Fabry disease (FD) is a rare X-linked multisytemic lysosomal disorder caused by alpha-galactosidase deficiency. Globotriaosylcéramide (Gb3) deposits are observed in almost all tissues examined. Signs of the disease appear earlier and are more severe in affected males than in females. Myocardiopathy, renal failure and neurological signs including chronic pain and peripheral neuropathies are the most frequent signs. The availability of two enzymatic replacement therapies now provides a specific and effective treatment for patients. The prevalence of FD is estimated between 1/40,000 and 1/117,000. The frequency of Fabry disease has previously been estimated in several series of patients presenting one single sign, ie renal failure, hypertrophic myocardiopathy and early onset stroke. However, no data are available about the prevalence of FD in populations of patients suffering from chronic pains of unknown origin.
The diagnosis of FD will be performed by standard procedures following international recommendations. These require the search for a deficiency of alphagalactosidase A activity on leucocytes in males and genetic analysis of the GLA gene in females (Lidove et al. 2007).
The patients in whom the diagnosis of FD is established during this study, will be call in for an additional visit in the Investigating Centre in order to confirm the diagnosis and propose suitable assessment and care.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
-
Bordeaux, 프랑스, 33076
- Centre Douleurs Chroniques, Hopital Pellegrin
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
Inclusion Criteria:
- patients of both sex
- aged from 6 to 65
- with chronic pains of unknown aetiology including:
- acroparesthesias
- and/or pain crises evolving more than 3 months
- continued neuropathic evolving more than 3 months
- and/or multiple pains evolving more than 3 months
- and/or recurrent abdominal crises of pain who come for a clinical visit in the Centre Douleurs Chroniques in the CHU of Bordeaux.
Exclusion Criteria:
- chronic pain of known cause
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: Diagnosis of Fabry disease
|
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
Diagnosis of Fabry disease in one patient suffering from chronic pains
기간: 1 year
|
1 year
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Virginie Dousset, MD, University Hospital, Bordeaux
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정된)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
- 신경학적 징후
- 뇌혈관 장애
- 뇌 질환
- 중추신경계 질환
- 신경계 질환
- 혈관 질환
- 심혈관 질환
- 대사, 선천적 오류
- 유전병, 선천적
- 대사 질환
- 지질 대사 장애
- 유전 질환, X-연관
- 리소좀 축적병
- 뇌 질환, 대사, 선천성
- 뇌 질환, 대사
- 지질 대사, 선천적 오류
- 리소좀 저장 질환, 신경계
- 대뇌 소혈관 질환
- 스핑고지질증
- 지질
- 선천성, 유전성, 신생아 질환 및 이상
- 병리학적 상태, 징후 및 증상
- 영양 및 대사 질환
- 징후 및 증상
- 통증
- 만성 통증
- 파브리병
- 조사 기술
- 시편 처리
- 임상 실험실 기술
- 진단 기술 및 절차
- 진단
- 구멍
- 수술 절차, 수술
- 건강 서비스
- 의료 시설 인력 및 서비스
- 예방 보건 서비스
- 복잡한 혼합물
- 유전자 기술
- 유전자 서비스
- 진단 서비스
- 생물학적 제품
- 유전자 검사
- 혈액 표본 수집
기타 연구 ID 번호
- CHUBX 2010/04
- 2010-A00488-31 (기타 식별자: ANSM)
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
통증에 대한 임상 시험
-
Bingol UniversityAtaturk University아직 모집하지 않음수술 전 불안 | 두려움 | PAIN
-
Weill Medical College of Cornell UniversityNew York University; National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)모병
-
Istanbul University모병Masticatory Muscle Pain | 근시 통증 증후군 (MP)칠면조
-
Istanbul University모병이갈이 | 근막 통증 증후군 | Masticatory Muscle Pain | 현지 근육통터키 (Türkiye)