이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Monitoring of Fluid Status in Heart Failure Patients by Intrathoracic Impedance Measurement in Japan (J-HomeCARE II)

2015년 10월 8일 업데이트: Biotronik Japan, Inc.

Monitoring of Fluid Status in Heart Failure Patients by Intrathoracic Impedance Measurement in Japan

The new BIOTRONIK implantable cardioverter defibrillator (ICD) family Lumax 540 is capable of measuring the intrathoracic impedance on a daily basis and transmission of impedance trend data via the Home Monitoring technology. In future, this will allow for automatic early detection of imminent decompensation at a presymptomatic stage and immediate initialization of clinical meaningful therapeutic interventions preventing heart failure (HF) related hospitalizations. The aim of this investigation is to record long-term impedance trends in heart failure patients with and without heart failure related events (hospitalizations due to acute decompensation) in order to develop algorithms for device-based early detection and warning of HF deterioration accompanied by pulmonary congestion.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

The new BIOTRONIK ICD family Lumax 540 is capable of measuring the intrathoracic impedance on a daily basis and transmission of impedance trend data via the Home Monitoring technology. In future, this will allow for automatic early detection of imminent decompensation at a presymptomatic stage and immediate initialization of clinical meaningful therapeutic interventions preventing heart failure related hospitalizations. The aim of this investigation is to record long-term impedance trends in heart failure patients with and without HF related events (hospitalizations due to acute decompensation) in order to develop algorithms for device-based early detection and warning of HF deterioration accompanied by pulmonary congestion.

Lumax is the name of a family of implantable ICDs. The primary objective of the therapy is the prevention of sudden cardiac death. The aim is to automatically detect and terminate cardiac arrest caused by ventricular tachyarrhythmia. All major therapeutical approaches from the field of cardiology and electrophysiology are contained within the Lumax family.

Furthermore, the device is capable of treating bradycardia arrhythmias and congestive heart failure. Congestive heart failure is treated with cardiac resynchronization therapy with multisite ventricular pacing known as cardiac resynchronization therapy (CRT).

The integrated Home Monitoring component can provide information about occurring rhythm disturbances and delivered therapies close to real time as well as by intracardiac electrogram (IEGM) Online HD®. Furthermore, statistical data about the patient's condition as well as information about the integrity status of the implant itself are sent.

The implantation of an ICD is a symptomatic therapy with the following objectives:

Termination of spontaneous ventricular fibrillation (VF) through shock delivery Termination of spontaneous ventricular tachycardia (VT) by means of antitachycardia pacing (ATP); in case of ineffective ATP or hemodynamically not tolerated VT with shock delivery Cardiac resynchronization by multisite ventricular pacing (triple-chamber implant) Compensation of bradycardia through ventricular (single-chamber implant) or atrioventricular sequential pacing (dual- and triple-chamber implant)

연구 유형

중재적

등록 (실제)

198

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Hiroshima, 일본
        • Hiroshima Shimin Hospital
      • Tokyo, 일본
        • Tokyo Women's Medical University
    • Fukuoka
      • Kitakyushu, Fukuoka, 일본, 802-8555
        • Kokura Kinen Hospital
    • Mie
      • Ise, Mie, 일본, 516-0805
        • Yamada Red Cross Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Patient eligible for 1-, 2- or 3-chamber ICD implantation according to current guidelines or patient already implanted with a Lumax 540 device or successor
  • New York Heart Association (NYHA)-class II to IV
  • Left ventricular ejection fraction (LVEF) lower or equal to 35%
  • Patient accepts Home Monitoring concept and has sufficient Global System for Mobile Communications (GSM) /General Packet Radio Service (GPRS) net coverage
  • Increased risk for HF-related hospitalization according to pre-defined criteria
  • Patient information
  • Informed consent

Exclusion Criteria:

  • Age < 18 years
  • Contraindication for ICD implantation
  • Post heart transplant (HTX) or actively listed for HTX
  • Cardiac surgery within the previous 3 months or planned at time of inclusion
  • Acute coronary syndrome within the previous 3 months
  • Chronic renal dialysis
  • Pregnant or breast-feeding women
  • Limited contractual capability
  • Participation in another study
  • Anticipated non-compliance with the follow-up scheme
  • Life expectancy not longer than 1.5 years due to a non-cardiac disease

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
HF Events
기간: 21 months follow-up
Long-term impedance trends in patients with clinically relevant HF events, to support the development of impedance based detection algorithms. A posterior assessment of sensitivity and false alarm rate of the detection algorithms.
21 months follow-up

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Shoda Morio, DR, Tokyo Women's University Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 10월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 10월 14일

처음 게시됨 (추정)

2010년 10월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 10월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 10월 8일

마지막으로 확인됨

2012년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • JHC2

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다