Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Monitoring of Fluid Status in Heart Failure Patients by Intrathoracic Impedance Measurement in Japan (J-HomeCARE II)

torstai 8. lokakuuta 2015 päivittänyt: Biotronik Japan, Inc.

Monitoring of Fluid Status in Heart Failure Patients by Intrathoracic Impedance Measurement in Japan

The new BIOTRONIK implantable cardioverter defibrillator (ICD) family Lumax 540 is capable of measuring the intrathoracic impedance on a daily basis and transmission of impedance trend data via the Home Monitoring technology. In future, this will allow for automatic early detection of imminent decompensation at a presymptomatic stage and immediate initialization of clinical meaningful therapeutic interventions preventing heart failure (HF) related hospitalizations. The aim of this investigation is to record long-term impedance trends in heart failure patients with and without heart failure related events (hospitalizations due to acute decompensation) in order to develop algorithms for device-based early detection and warning of HF deterioration accompanied by pulmonary congestion.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

The new BIOTRONIK ICD family Lumax 540 is capable of measuring the intrathoracic impedance on a daily basis and transmission of impedance trend data via the Home Monitoring technology. In future, this will allow for automatic early detection of imminent decompensation at a presymptomatic stage and immediate initialization of clinical meaningful therapeutic interventions preventing heart failure related hospitalizations. The aim of this investigation is to record long-term impedance trends in heart failure patients with and without HF related events (hospitalizations due to acute decompensation) in order to develop algorithms for device-based early detection and warning of HF deterioration accompanied by pulmonary congestion.

Lumax is the name of a family of implantable ICDs. The primary objective of the therapy is the prevention of sudden cardiac death. The aim is to automatically detect and terminate cardiac arrest caused by ventricular tachyarrhythmia. All major therapeutical approaches from the field of cardiology and electrophysiology are contained within the Lumax family.

Furthermore, the device is capable of treating bradycardia arrhythmias and congestive heart failure. Congestive heart failure is treated with cardiac resynchronization therapy with multisite ventricular pacing known as cardiac resynchronization therapy (CRT).

The integrated Home Monitoring component can provide information about occurring rhythm disturbances and delivered therapies close to real time as well as by intracardiac electrogram (IEGM) Online HD®. Furthermore, statistical data about the patient's condition as well as information about the integrity status of the implant itself are sent.

The implantation of an ICD is a symptomatic therapy with the following objectives:

Termination of spontaneous ventricular fibrillation (VF) through shock delivery Termination of spontaneous ventricular tachycardia (VT) by means of antitachycardia pacing (ATP); in case of ineffective ATP or hemodynamically not tolerated VT with shock delivery Cardiac resynchronization by multisite ventricular pacing (triple-chamber implant) Compensation of bradycardia through ventricular (single-chamber implant) or atrioventricular sequential pacing (dual- and triple-chamber implant)

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

198

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Hiroshima, Japani
        • Hiroshima Shimin Hospital
      • Tokyo, Japani
        • Tokyo Women's Medical University
    • Fukuoka
      • Kitakyushu, Fukuoka, Japani, 802-8555
        • Kokura Kinen Hospital
    • Mie
      • Ise, Mie, Japani, 516-0805
        • Yamada Red Cross Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Patient eligible for 1-, 2- or 3-chamber ICD implantation according to current guidelines or patient already implanted with a Lumax 540 device or successor
  • New York Heart Association (NYHA)-class II to IV
  • Left ventricular ejection fraction (LVEF) lower or equal to 35%
  • Patient accepts Home Monitoring concept and has sufficient Global System for Mobile Communications (GSM) /General Packet Radio Service (GPRS) net coverage
  • Increased risk for HF-related hospitalization according to pre-defined criteria
  • Patient information
  • Informed consent

Exclusion Criteria:

  • Age < 18 years
  • Contraindication for ICD implantation
  • Post heart transplant (HTX) or actively listed for HTX
  • Cardiac surgery within the previous 3 months or planned at time of inclusion
  • Acute coronary syndrome within the previous 3 months
  • Chronic renal dialysis
  • Pregnant or breast-feeding women
  • Limited contractual capability
  • Participation in another study
  • Anticipated non-compliance with the follow-up scheme
  • Life expectancy not longer than 1.5 years due to a non-cardiac disease

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
HF Events
Aikaikkuna: 21 months follow-up
Long-term impedance trends in patients with clinically relevant HF events, to support the development of impedance based detection algorithms. A posterior assessment of sensitivity and false alarm rate of the detection algorithms.
21 months follow-up

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Shoda Morio, DR, Tokyo Women's University Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. kesäkuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 12. lokakuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. lokakuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 15. lokakuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 12. lokakuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. lokakuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • JHC2

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydämen vajaatoiminta

Kliiniset tutkimukset ICD/CRT-D

3
Tilaa