- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01221649
Monitoring of Fluid Status in Heart Failure Patients by Intrathoracic Impedance Measurement in Japan (J-HomeCARE II)
Monitoring of Fluid Status in Heart Failure Patients by Intrathoracic Impedance Measurement in Japan
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
The new BIOTRONIK ICD family Lumax 540 is capable of measuring the intrathoracic impedance on a daily basis and transmission of impedance trend data via the Home Monitoring technology. In future, this will allow for automatic early detection of imminent decompensation at a presymptomatic stage and immediate initialization of clinical meaningful therapeutic interventions preventing heart failure related hospitalizations. The aim of this investigation is to record long-term impedance trends in heart failure patients with and without HF related events (hospitalizations due to acute decompensation) in order to develop algorithms for device-based early detection and warning of HF deterioration accompanied by pulmonary congestion.
Lumax is the name of a family of implantable ICDs. The primary objective of the therapy is the prevention of sudden cardiac death. The aim is to automatically detect and terminate cardiac arrest caused by ventricular tachyarrhythmia. All major therapeutical approaches from the field of cardiology and electrophysiology are contained within the Lumax family.
Furthermore, the device is capable of treating bradycardia arrhythmias and congestive heart failure. Congestive heart failure is treated with cardiac resynchronization therapy with multisite ventricular pacing known as cardiac resynchronization therapy (CRT).
The integrated Home Monitoring component can provide information about occurring rhythm disturbances and delivered therapies close to real time as well as by intracardiac electrogram (IEGM) Online HD®. Furthermore, statistical data about the patient's condition as well as information about the integrity status of the implant itself are sent.
The implantation of an ICD is a symptomatic therapy with the following objectives:
Termination of spontaneous ventricular fibrillation (VF) through shock delivery Termination of spontaneous ventricular tachycardia (VT) by means of antitachycardia pacing (ATP); in case of ineffective ATP or hemodynamically not tolerated VT with shock delivery Cardiac resynchronization by multisite ventricular pacing (triple-chamber implant) Compensation of bradycardia through ventricular (single-chamber implant) or atrioventricular sequential pacing (dual- and triple-chamber implant)
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Hiroshima, Япония
- Hiroshima Shimin Hospital
-
Tokyo, Япония
- Tokyo Women's Medical University
-
-
Fukuoka
-
Kitakyushu, Fukuoka, Япония, 802-8555
- Kokura Kinen Hospital
-
-
Mie
-
Ise, Mie, Япония, 516-0805
- Yamada Red Cross Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- Patient eligible for 1-, 2- or 3-chamber ICD implantation according to current guidelines or patient already implanted with a Lumax 540 device or successor
- New York Heart Association (NYHA)-class II to IV
- Left ventricular ejection fraction (LVEF) lower or equal to 35%
- Patient accepts Home Monitoring concept and has sufficient Global System for Mobile Communications (GSM) /General Packet Radio Service (GPRS) net coverage
- Increased risk for HF-related hospitalization according to pre-defined criteria
- Patient information
- Informed consent
Exclusion Criteria:
- Age < 18 years
- Contraindication for ICD implantation
- Post heart transplant (HTX) or actively listed for HTX
- Cardiac surgery within the previous 3 months or planned at time of inclusion
- Acute coronary syndrome within the previous 3 months
- Chronic renal dialysis
- Pregnant or breast-feeding women
- Limited contractual capability
- Participation in another study
- Anticipated non-compliance with the follow-up scheme
- Life expectancy not longer than 1.5 years due to a non-cardiac disease
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
HF Events
Временное ограничение: 21 months follow-up
|
Long-term impedance trends in patients with clinically relevant HF events, to support the development of impedance based detection algorithms.
A posterior assessment of sensitivity and false alarm rate of the detection algorithms.
|
21 months follow-up
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Shoda Morio, DR, Tokyo Women's University Hospital
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- JHC2
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .