합리적인 약물 사용(RDU)을 위한 교육 개입 모델
2018년 10월 11일 업데이트: Carolina Maria Xaubet Olivera, University of Sao Paulo
합리적인 약물 사용을 위한 교육 중재 모델
이 연구의 목적은 합리적인 약물 사용을 위한 경제적으로 실행 가능하고 효율적인 개입 교육 모델을 개발, 구현 및 평가하는 것이며, 다양한 병리학적 상황에 적응할 수 있고 브라질 건강 관리 시스템에 구현되어야 합니다.
연구 개요
상세 설명
현재 의약품 사용에 관한 교육적 개입이 확대되고 더 효과적이어야 하며, 따라서 의료 서비스에서 의약품 조제를 재구성하기 위한 전략을 수립하고 인구가 자신의 건강을 더 잘 통제할 수 있도록 지원을 제공해야 합니다.
차례로 다학제 팀에 삽입된 약사는 질병 및 다양한 치료 옵션에 대한 지식을 향상시키고 결과적으로 치료 준수 및 임상 결과와 관련 삶의 질을 긍정적으로 반영하는 것을 목표로 보건 교육에서 중요한 역할을 합니다. 환자 건강.
따라서 지식을 공유하는 보건교육은 지역사회의 요구를 파악하고 해결하기 위해 주의 깊게 듣는 것이 중요한 과제입니다.
따라서 이러한 관점에서 볼 때 건강을 교육하는 교육 수단은 사회적 관계를 이해하고 질문하는 사회적 행위자로서의 개인의 통합 형성, 주체를 건강 교육 과정에 참여하는 시민으로 변화시켜 인식, 지식 및 이해를 높이는 데 도움을 줍니다. 삶의 조건과 건강과의 관계, 삶의 질 향상.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
120
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Sao Paolo
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Ribeirão Preto, Sao Paolo, 브라질, 14048-800
- Clinical Hospital of Medicine Faculty of Ribeirão Preto, University of São Paolo
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 천식 관리 및 예방을 위한 글로벌 전략의 기준에 따라 천식이 진단된 피험자;
- 대상자는 18세 내지 73세의 남성 또는 여성이고;
- 브라질 건강 관리 시스템에서 제공하는 약물을 사용할 수 있는 피험자
- 연구 결과에 영향을 미칠 수 있는 임신과 같은 절차 또는 조건을 수행할 수 없는 피험자
- 본 연구에 참여하는 능력을 제한할 수 있는 인지 장애, 알츠하이머병, 치매가 없는 글을 읽을 수 있는 피험자;
- 월간 회의에 참석할 수 있는 피험자
- 피험자는 서면 동의서를 제공하고 첫 번째 평가에 참석합니다.
제외 기준:
- 포함 기준에 분류할 수 없는 피험자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 제어
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실험적: 약학교육
환자들은 약학 교육을 받게 됩니다.
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환자들은 천식, 치료 순응도의 중요성, 병리를 조절하기 위해 사용되는 약물, 올바른 환자의 흡입 기술 및 투약 관리에 대해 더 많이 알기 위한 약학 교육을 받게 됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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천식에 대한 지식
기간: 1차 심사 후 6개월
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천식 지식 설문지를 사용하여 교육 중재 전후에 천식에 대한 환자의 지식을 비교합니다.
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1차 심사 후 6개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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폐활량계 검사
기간: 1차 심사 후 6개월
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폐활량계 검사를 통한 교육 중재 전후에 환자의 폐 기능을 비교합니다.
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1차 심사 후 6개월
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사회인구학적 데이터, 임상 및 라이프스타일 평가
기간: 1차 심사 후 6개월
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교육 개입 전후의 사회인구학적 데이터, 임상 및 라이프스타일을 평가하고 삶의 질에 미치는 영향을 평가합니다.
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1차 심사 후 6개월
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흡입기 관리
기간: 1차 심사 후 6개월
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교육 개입 전후에 천식 환자들 사이에서 흡입 장치를 사용하는 기술을 평가합니다.
환자는 흡입기 기술을 시연해야 합니다.
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1차 심사 후 6개월
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치료 순응도 평가
기간: 1차 심사 후 6개월
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교육 개입 전후에 Morisky&Green 테스트 및 약국 데이터베이스 쿼리에 대한 치료 순응도를 평가합니다.
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1차 심사 후 6개월
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경제 분석
기간: 1차 심사 후 6개월
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모델 구현 후 경제 분석.
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1차 심사 후 6개월
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삶의 질 평가
기간: 1차 심사 후 6개월
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교육 개입 전후의 삶의 질 비교
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1차 심사 후 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Osvaldo de Freitas, habilitation, Pharmaceutical Sciences Faculty of Ribeirão Preto, University of São Paolo
- 연구 책임자: Elcio Vianna, habilitation, Clinical Hospital of Medicine Faculty of Ribeirão Preto, University of São Paolo
- 수석 연구원: Carolina Olivera, Masters, Pharmaceutical Sciences Faculty of Ribeirão Preto, University of São Paolo
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 1월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 1월 20일
처음 게시됨 (추정)
2011년 1월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 10월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 10월 11일
마지막으로 확인됨
2018년 10월 1일
추가 정보
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