Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Образовательная модель вмешательства для рационального использования наркотиков (RDU)

11 октября 2018 г. обновлено: Carolina Maria Xaubet Olivera, University of Sao Paulo

Образовательная модель вмешательства для рационального использования наркотиков

Цель этого исследования - разработать, внедрить и оценить экономически жизнеспособную и эффективную модель обучения вмешательству для рационального использования лекарств, адаптируемую к различным патологическим ситуациям, и ее следует внедрить в систему здравоохранения Бразилии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

В настоящее время образовательные вмешательства в отношении использования лекарственных средств должны быть расширены и более эффективны, и, таким образом, должны быть включены в стратегии реорганизации отпуска лекарств в службах здравоохранения и оказания поддержки населению для получения большего контроля над своим здоровьем. Фармацевт, в свою очередь, включенный в междисциплинарную команду, играет важную роль в санитарном просвещении с целью улучшения знаний о болезни и различных вариантах лечения, положительно отражаясь на приверженности лечению и клинических результатах в результате и качестве жизни, связанном с здоровье пациента. Таким образом, санитарное просвещение для обмена знаниями представляет собой важную задачу и включает в себя внимательное выслушивание сообщества для выявления его потребностей и последующего их решения. Таким образом, с этой точки зрения образовательные средства для воспитания здоровья и целостного формирования людей как социальных субъектов, критиков, которые понимают и ставят под сомнение социальные отношения, превращая субъектов в граждан, участвующих в процессе санитарного просвещения, помогая повышать осведомленность, знания и понимание. условий жизни и отношений со здоровьем, повышение качества жизни.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

120

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Sao Paolo
      • Ribeirão Preto, Sao Paolo, Бразилия, 14048-800
        • Clinical Hospital of Medicine Faculty of Ribeirão Preto, University of São Paolo

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Субъект с астмой, диагностированной в соответствии с критериями Глобальной стратегии лечения и профилактики астмы;
  • Субъект — мужчина или женщина в возрасте от 18 до 73 лет;
  • Субъект, у которого есть доступ к лекарствам, поставляемым системой здравоохранения Бразилии;
  • Субъект не может выполнять процедуры или условия, такие как беременность, которые могут повлиять на результаты исследования;
  • Грамотный субъект без когнитивных расстройств, болезни Альцгеймера, деменции, что может ограничить возможность участия в данном исследовании;
  • Субъект, имеющий возможность посещать ежемесячные собрания;
  • Субъект дает письменное информированное согласие и посещает первую оценку.

Критерий исключения:

  • Субъект, который не может быть классифицирован по критериям включения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контроль
Экспериментальный: Фармацевтическое образование
Пациенты получат фармацевтическое образование.
Пациенты получат фармацевтическое образование, чтобы узнать больше об астме, важности соблюдения режима лечения, лекарствах, используемых для контроля патологии, скорректированных методах ингаляции пациентов и медикаментозном уходе.
Другие имена:
  • Фармацевтическая помощь

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Знание астмы
Временное ограничение: 6 месяцев после первой оценки
Сравнить знания пациента об астме до и после образовательных мероприятий с помощью вопросника знаний об астме.
6 месяцев после первой оценки

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Экзамен спирометрии
Временное ограничение: 6 месяцев после первой оценки
Сравнить легочную функцию пациента до и после образовательных мероприятий со спирометрическим исследованием.
6 месяцев после первой оценки
Социально-демографические данные, клиническая оценка и оценка образа жизни
Временное ограничение: 6 месяцев после первой оценки
Оценить социально-демографические данные, клинические данные и образ жизни до и после образовательных мероприятий и их влияние на качество жизни.
6 месяцев после первой оценки
Управление ингаляторами
Временное ограничение: 6 месяцев после первой оценки
Оценить технику использования ингаляционных устройств у больных астмой до и после образовательных мероприятий. Пациентов попросят продемонстрировать свою технику ингаляции.
6 месяцев после первой оценки
Оценка соблюдения режима лечения
Временное ограничение: 6 месяцев после первой оценки
Оценить соблюдение режима лечения с помощью теста Morisky&Green и запроса к базе данных аптек до и после образовательных вмешательств.
6 месяцев после первой оценки
Экономический анализ
Временное ограничение: 6 месяцев после первой оценки
Экономический анализ после внедрения модели.
6 месяцев после первой оценки
Оценка качества жизни
Временное ограничение: 6 месяцев после первой оценки
Сравнить качество жизни до и после образовательных мероприятий.
6 месяцев после первой оценки

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Osvaldo de Freitas, habilitation, Pharmaceutical Sciences Faculty of Ribeirão Preto, University of São Paolo
  • Директор по исследованиям: Elcio Vianna, habilitation, Clinical Hospital of Medicine Faculty of Ribeirão Preto, University of São Paolo
  • Главный следователь: Carolina Olivera, Masters, Pharmaceutical Sciences Faculty of Ribeirão Preto, University of São Paolo

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 января 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 января 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

21 января 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 октября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 октября 2018 г.

Последняя проверка

1 октября 2018 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Интервенционное образование

Подписаться