Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Uddannelsesinterventionsmodel for rationelt stofbrug (RDU)

11. oktober 2018 opdateret af: Carolina Maria Xaubet Olivera, University of Sao Paulo

Uddannelsesinterventionsmodel for rationelt stofbrug

Formålet med denne undersøgelse er at udvikle, implementere og evaluere en økonomisk levedygtig og effektiv interventionsuddannelsesmodel for rationel stofbrug, der kan tilpasses forskellige patologiske situationer og bør implementeres i Brazil Heath Care System.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

I øjeblikket skal de pædagogiske indsatser omkring brugen af ​​medicin udvides og mere effektive og dermed indrette sig i strategier for omlægning af udlevering af lægemidler i sundhedsvæsenet og yde støtte til befolkningen til at opnå større kontrol over deres helbred. Farmaceuten, der til gengæld er indsat i det tværfaglige team, har en vigtig rolle i sundhedsuddannelserne med det formål at forbedre viden om sygdommen og de forskellige behandlingsmuligheder, reflektere positivt over behandlingsadhærens og kliniske resultater som følge heraf og livskvalitet i relation til patientens sundhed. Sundhedsuddannelse, at dele viden, repræsenterer således en vigtig opgave og involverer opmærksom lytning til samfundet for at identificere deres behov og derefter løse dem. Fra dette perspektiv betyder det pædagogiske middel til at uddanne sundhed og en integreret dannelse af individer som sociale aktører, kritikere, der forstår og sætter spørgsmålstegn ved de sociale relationer, transformerer emner til borgere, der deltager i processen med sundhedsuddannelse, hjælper med at øge bevidstheden, viden og forståelse af levevilkår og forhold til sundhed, fremme af livskvalitet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

120

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Sao Paolo
      • Ribeirão Preto, Sao Paolo, Brasilien, 14048-800
        • Clinical Hospital of Medicine Faculty of Ribeirão Preto, University of São Paolo

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Person med astma diagnosticeret i henhold til kriterierne i den globale strategi for astmahåndtering og -forebyggelse;
  • Forsøgspersonen er en mand eller kvinde med 18 til 73 år gammel;
  • Person, der har adgang til medicin leveret af Brazil Heath Care System;
  • Forsøgsperson ude af stand til at udføre de procedurer eller tilstande, såsom graviditet, der kan påvirke resultaterne af undersøgelsen;
  • Litteraturfag uden kognitive lidelser, Alzheimers, demens, der kan begrænse muligheden for at deltage i denne undersøgelse;
  • Emne, der har rådighed til at deltage i de månedlige møder;
  • Emnet giver skriftligt informeret samtykke og deltager i den første evaluering.

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøgsperson, der ikke kan klassificeres i inklusionskriterierne.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Styring
Eksperimentel: Farmaceutisk uddannelse
Patienterne vil modtage farmaceutisk uddannelse.
Patienterne vil modtage farmaceutisk undervisning for at vide mere om astma, vigtigheden af ​​behandlingsefterlevelse, medicinen, der bruges til at kontrollere patologien, korrigerede patienters inhalationsteknikker og medicinbehandlingen.
Andre navne:
  • Farmaceutisk pleje

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kendskab til astma
Tidsramme: 6 måneder efter første evaluering
At sammenligne patientens viden om astma før og efter uddannelsesinterventionerne med astmavidenspørgeskema.
6 måneder efter første evaluering

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spirometri eksamen
Tidsramme: 6 måneder efter første evaluering
At sammenligne patientens lungefunktion før og efter uddannelsesinterventionerne med spirometriundersøgelse.
6 måneder efter første evaluering
Sociodemografiske data, klinisk og livsstilsevaluering
Tidsramme: 6 måneder efter første evaluering
At evaluere de sociodemografiske data, kliniske data og livsstil før og efter uddannelsesinterventionerne og deres indvirkning på livskvaliteten.
6 måneder efter første evaluering
Håndtering af inhalatorer
Tidsramme: 6 måneder efter første evaluering
At evaluere teknikken til brug af inhalationsudstyr blandt astmapatienter før og efter uddannelsesinterventioner. Patienterne vil blive bedt om at demonstrere deres inhalatorteknik.
6 måneder efter første evaluering
Evaluering af behandlingscompliance
Tidsramme: 6 måneder efter første evaluering
At evaluere behandlingens overensstemmelse med Morisky&Green test og apoteksdatabaseforespørgsel før og efter uddannelsesinterventioner.
6 måneder efter første evaluering
Økonomisk analyse
Tidsramme: 6 måneder efter første evaluering
Økonomisk analyse efter modelimplementeringen.
6 måneder efter første evaluering
Evaluering af livskvalitet
Tidsramme: 6 måneder efter første evaluering
At sammenligne livskvalitet før og efter uddannelsesinterventionerne
6 måneder efter første evaluering

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Osvaldo de Freitas, habilitation, Pharmaceutical Sciences Faculty of Ribeirão Preto, University of São Paolo
  • Studieleder: Elcio Vianna, habilitation, Clinical Hospital of Medicine Faculty of Ribeirão Preto, University of São Paolo
  • Ledende efterforsker: Carolina Olivera, Masters, Pharmaceutical Sciences Faculty of Ribeirão Preto, University of São Paolo

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. januar 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. januar 2011

Først opslået (Skøn)

21. januar 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. oktober 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. oktober 2018

Sidst verificeret

1. oktober 2018

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Uddannelse interventionel

3
Abonner