- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01281215
Utdanningsintervensjonsmodell for rasjonell narkotikabruk (RDU)
11. oktober 2018 oppdatert av: Carolina Maria Xaubet Olivera, University of Sao Paulo
Utdanningsintervensjonsmodell for rasjonell narkotikabruk
Hensikten med denne studien er å utvikle, implementere og evaluere en økonomisk levedyktig og effektiv intervensjonsutdanningsmodell for rasjonell rusbruk, tilpasset forskjellige patologiske situasjoner og bør implementeres i Brazil Heath Care System.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
For tiden må de pedagogiske intervensjonene rundt legemiddelbruk utvides og mer effektive, og dermed legge seg inn i strategier for omorganisering av legemiddeldispensering i helsetjenestene og gi støtte til befolkningen for å få større kontroll over helsen.
Farmasøyten, på sin side, satt inn i det tverrfaglige teamet har en viktig rolle i helseopplæringen med sikte på å forbedre kunnskapen om sykdommen og de ulike behandlingstilbudene, reflektere positivt over behandlingsetterlevelse og kliniske utfall som følge av og livskvalitet knyttet til pasientens helse.
Helseutdanning, å dele kunnskap, representerer derfor en viktig oppgave og innebærer oppmerksom lytting til samfunnet for å identifisere deres behov og deretter løse dem.
Fra dette perspektivet er det derfor pedagogiske midler til å utdanne helse og en integrert dannelse av individer som sosiale aktører kritikere som forstår og stiller spørsmål ved sosiale relasjoner, transformerer fag til innbyggere som deltar i prosessen med helseutdanning, bidrar til å øke bevissthet, kunnskap og forståelse av levekår og forhold til helse, fremme livskvalitet.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
120
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Sao Paolo
-
Ribeirão Preto, Sao Paolo, Brasil, 14048-800
- Clinical Hospital of Medicine Faculty of Ribeirão Preto, University of São Paolo
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Person med astma diagnostisert i henhold til kriteriene i Global Strategy for Astma Management and Prevention;
- Subjektet er en mann eller kvinne med 18 til 73 år gammel;
- Person som har tilgang til medisiner levert av Brazil Heath Care System;
- Forsøksperson ute av stand til å utføre prosedyrer eller tilstander som graviditet som kan påvirke resultatene av studien;
- Literært fag uten kognitive lidelser, Alzheimers, demens, som kan begrense muligheten til å delta i denne studien;
- Emne som har tilgjengelighet til å delta på de månedlige møtene;
- Emnet gir skriftlig informert samtykke og deltar på den første evalueringen.
Ekskluderingskriterier:
- Subjekt som ikke kan klassifiseres i inklusjonskriteriene.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Ingen inngripen: Styre
|
|
Eksperimentell: Farmasøytisk utdanning
Pasientene skal få farmasøytisk utdanning.
|
Pasientene vil få farmasøytisk utdanning for å vite mer om astma, viktigheten av behandlingsoverholdelse, medisinene som brukes for å kontrollere patologien, korrigerte pasientenes inhalasjonsteknikker og medisinbehandlingen.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Kjennskap til astma
Tidsramme: 6 måneder etter første evaluering
|
Å sammenligne pasientens kunnskap om astma før og etter utdanningsintervensjonene med astmakunnskapsspørreskjema.
|
6 måneder etter første evaluering
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Spirometri eksamen
Tidsramme: 6 måneder etter første evaluering
|
Å sammenligne pasientens lungefunksjon før og etter utdanningsintervensjonene med spirometriundersøkelse.
|
6 måneder etter første evaluering
|
Sosiodemografiske data, klinisk og livsstilsevaluering
Tidsramme: 6 måneder etter første evaluering
|
For å evaluere sosiodemografiske data, klinisk og livsstil før og etter utdanningsintervensjonene og deres innvirkning på livskvaliteten.
|
6 måneder etter første evaluering
|
Håndtering av inhalatorer
Tidsramme: 6 måneder etter første evaluering
|
Å evaluere teknikken for bruk av inhalasjonsutstyr blant astmapasienter før og etter opplæringsintervensjoner.
Pasienter vil bli bedt om å demonstrere sin inhalatorteknikk.
|
6 måneder etter første evaluering
|
Evaluering av behandlingssamsvar
Tidsramme: 6 måneder etter første evaluering
|
For å evaluere behandlingsoverholdelse med Morisky&Green test og apotekdatabasespørring før og etter utdanningsintervensjoner.
|
6 måneder etter første evaluering
|
Økonomisk analyse
Tidsramme: 6 måneder etter første evaluering
|
Økonomisk analyse etter modellimplementeringen.
|
6 måneder etter første evaluering
|
Evaluering av livskvalitet
Tidsramme: 6 måneder etter første evaluering
|
Å sammenligne livskvalitet før og etter utdanningsintervensjonene
|
6 måneder etter første evaluering
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Osvaldo de Freitas, habilitation, Pharmaceutical Sciences Faculty of Ribeirão Preto, University of São Paolo
- Studieleder: Elcio Vianna, habilitation, Clinical Hospital of Medicine Faculty of Ribeirão Preto, University of São Paolo
- Hovedetterforsker: Carolina Olivera, Masters, Pharmaceutical Sciences Faculty of Ribeirão Preto, University of São Paolo
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2011
Primær fullføring (Faktiske)
1. oktober 2012
Studiet fullført (Faktiske)
1. oktober 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. januar 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. januar 2011
Først lagt ut (Anslag)
21. januar 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
12. oktober 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. oktober 2018
Sist bekreftet
1. oktober 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- FR - 381298
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Utdanning intervensjonell
-
AstraZenecaFullførtBrystkreft | Onkologi | EpidemiologiAlgerie
-
Ministry of Public Health, Democratic Republic...National Institutes of Health (NIH); Oregon Health and Science University; National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS) og andre samarbeidspartnereFullførtNevrotoksisitetssyndrom, Cassava | Nevrotoksisitetssyndrom, Cyanat | Nevrotoksisitetssyndrom, Cyanid | Nevrotoksisitetssyndrom, tiocyanatKongo, Den demokratiske republikken
-
Tokat Gaziosmanpasa UniversityFullførtStigmatisering | Funksjonalitet | Kollegastøtte | Kroniske psykiske lidelser | Psykososial ferdighetstrening | InnsiktTyrkia
-
Thomas Jefferson UniversityRekrutteringProstata karsinomForente stater
-
Universidade Federal de Sao CarlosFullført
-
VA Office of Research and DevelopmentRekruttering
-
Lokman Hekim ÜniversitesiFullført
-
Bilecik Seyh Edebali UniversitesiFullførtBruk av Flipped Classroom-modellen med sykepleierstudenterTyrkia
-
Centers for Disease Control and PreventionFullførtHIV-infeksjoner | Hepatitt CForente stater
-
Summa Health SystemFullførtHjertefeilForente stater