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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01384136
고위험 임신의 제대혈 및 태반의 텔로미어 시스템
2011년 6월 27일 업데이트: Meir Medical Center
텔로미어 시스템은 염색체를 안정화시킵니다. 텔로미어는 유전적 불안정성과 스트레스에 이차적인 경우 노화 동안 짧아집니다.
연구자의 목표는 태반 기능 부전, 자간전증, 당뇨병과 같은 스터스 사건에 따른 고위험 임신으로 정의된 임신에서 분만 직후 제대혈 및 태반의 텔로미어 시스템을 연구하는 것입니다.
연구자들은 모체 혈액의 텔로미어 시스템을 제대혈 및 태반 생검과 비교하고 이 시스템에 대한 다양한 스트레스 유발 물질의 영향을 연구할 계획입니다.
연구 개요
상태
알려지지 않은
연구 유형
관찰
등록 (예상)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Kfar Saba, 이스라엘
- Meir Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
고위험 임신, 임신 3기, 분만 후/
설명
포함 기준:
- 분만 후 3분기
- 자궁 내 성장 제한
- 자간전증
- 당뇨병
- 대조군 - 저위험 정상 임신
제외 기준:
- 참여를 원하지 않는 환자
- 알려진 HIV 또는 간염
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
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고위험 임신
|
|
|대조군 - 정상적인 저위험 임신
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 6월 1일
기본 완료 (예상)
2015년 6월 1일
연구 완료 (예상)
2015년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 6월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 6월 27일
처음 게시됨 (추정)
2011년 6월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 6월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 6월 27일
마지막으로 확인됨
2011년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 036-2011 MMC
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