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El sistema de telómeros en la sangre del cordón umbilical y en la placenta en embarazos de alto riesgo

27 de junio de 2011 actualizado por: Meir Medical Center

El sistema de los telómeros estabiliza los cromosomas. Los telómeros se acortan durante la senescencia, en casos de inestabilidad genética y secundaria al estrés.

El objetivo de los investigadores es estudiar el sistema de telómeros en la sangre del cordón umbilical y en la placenta inmediatamente después del parto en embarazos definidos como de alto riesgo después de eventos de estrés como insuficiencia placentaria, preeclampsia, diabetes.

Los investigadores pretenden comparar el sistema de los telómeros en la sangre materna con la sangre del cordón umbilical y con las biopsias placentarias y estudiar la influencia de diferentes estresógenos en este sistema.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Kfar Saba, Israel
        • Meir Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Embarazos de alto riesgo, tercer trimestre, después del parto/

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Parto post tercer trimestre
  • Restricción del crecimiento intrauterino
  • preeclampsia
  • Diabetes
  • Control - embarazos normales de bajo riesgo

Criterio de exclusión:

  • Pacientes que no quieren participar
  • VIH o hepatitis conocidos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Embarazo de alto riesgo
|Control - Embarazos normales de bajo riesgo

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2011

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de junio de 2015

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de junio de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de junio de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de junio de 2011

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

28 de junio de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

28 de junio de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de junio de 2011

Última verificación

1 de junio de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 036-2011 MMC

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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