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Das Telomersystem im Nabelschnurblut und in der Plazenta bei Risikoschwangerschaften

27. Juni 2011 aktualisiert von: Meir Medical Center

Das Telomersystem stabilisiert die Chromosomen. Telomere werden während der Seneszenz, bei genetischer Instabilität und sekundär zu Stress verkürzt.

Das Ziel der Forscher ist die Untersuchung des Telomersystems im Nabelschnurblut und in der Plazenta unmittelbar nach der Geburt bei Schwangerschaften, die als Hochrisikoschwangerschaften definiert sind, nach schwerwiegenden Ereignissen wie Plazentainsuffizienz, Präeklampsie, Diabetes.

Die Forscher wollen das Telomersystem im mütterlichen Blut mit Nabelschnurblut und Plazentabiopsien vergleichen und den Einfluss verschiedener Stressogene auf dieses System untersuchen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Israel
      • Kfar Saba, Israel
        • Meir Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Risikoschwangerschaften, drittes Trimester, nach der Entbindung/

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Nachlieferung im dritten Trimester
  • Intrauterine Wachstumsbeschränkung
  • Präeklampsie
  • Diabetes
  • Kontrolle - normale Schwangerschaften mit geringem Risiko

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die nicht teilnehmen möchten
  • Bekanntes HIV oder Hepatitis

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Risikoschwangerschaft
|Kontrolle - Normale Schwangerschaften mit geringem Risiko

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Meir Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2011

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. Juni 2015

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Juni 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Juni 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Juni 2011

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

28. Juni 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

28. Juni 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Juni 2011

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 036-2011 MMC

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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