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O Sistema Telômero no Sangue do Cordão e na Placenta em Gravidezes de Alto Risco

27 de junho de 2011 atualizado por: Meir Medical Center

O sistema de telômeros estabiliza os cromossomos. Os telômeros são encurtados durante a senescência, em casos de instabilidade genética e secundários ao estresse.

O objetivo dos pesquisadores é estudar o sistema de telômeros no sangue do cordão umbilical e na placenta imediatamente após o parto em gestações definidas como de alto risco após eventos graves, como insuficiência placentária, pré-eclâmpsia, diabetes.

Os pesquisadores pretendem comparar o sistema de telômeros no sangue materno com o sangue do cordão umbilical e com biópsias da placenta e estudar a influência de diferentes estressógenos neste sistema.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Israel
      • Kfar Saba, Israel
        • Meir Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Gravidez de alto risco, terceiro trimestre, após o parto/

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pós parto terceiro trimestre
  • Restrição de crescimento intrauterino
  • Pré-eclâmpsia
  • Diabetes
  • Controle - gestações normais de baixo risco

Critério de exclusão:

  • Pacientes que não querem participar
  • HIV ou hepatite conhecidos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Gravidez de alto risco
|Controle - Gravidez normal de baixo risco

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Meir Medical Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2011

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de junho de 2015

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de junho de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de junho de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de junho de 2011

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

28 de junho de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

28 de junho de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de junho de 2011

Última verificação

1 de junho de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 036-2011 MMC

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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