Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Telomersystemet i navlestrengsblod og i morkaken i høyrisikosvangerskap

27. juni 2011 oppdatert av: Meir Medical Center

Telomersystemet stabiliserer kromosomene. Telomerer forkortes under senescens, i tilfeller av genetisk ustabilitet og sekundært til stress.

Etterforskerne har som mål å studere telomersystemet i navlestrengsblod og i morkaken umiddelbart etter fødselen i svangerskap definert som høyrisikosvangerskap etter alvorlige hendelser som placentainsuffisiens, preeklampsi, diabetes.

Etterforskerne har til hensikt å sammenligne telomersystemet i mors blod med navlestrengsblod og placentabiopsier og å studere påvirkningen av ulike stressogener på dette systemet.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Kfar Saba, Israel
        • Meir Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 45 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Høyrisikosvangerskap, tredje trimester, etter fødselen/

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Tredje trimester etter levering
  • Intrauterin vekstbegrensning
  • Svangerskapsforgiftning
  • Diabetes
  • Kontroll - lav risiko normale svangerskap

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som ikke ønsker å delta
  • Kjent HIV eller Hepatitt

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Høyrisiko graviditet
|Kontroll - Normale lavrisikosvangerskap

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2011

Primær fullføring (FORVENTES)

1. juni 2015

Studiet fullført (FORVENTES)

1. juni 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. juni 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. juni 2011

Først lagt ut (ANSLAG)

28. juni 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

28. juni 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. juni 2011

Sist bekreftet

1. juni 2011

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 036-2011 MMC

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Høyrisikograviditeter

3
Abonnere