Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Telomersystemet i navelsträngsblod och i placentan vid högriskgraviditeter

27 juni 2011 uppdaterad av: Meir Medical Center

Telomersystemet stabiliserar kromosomerna. Telomerer förkortas under senescens, i fall av genetisk instabilitet och sekundärt till stress.

Utredarnas mål är att studera telomersystemet i navelsträngsblod och i moderkakan omedelbart efter förlossningen vid graviditeter definierade som högriskgraviditeter efter allvarliga händelser som placentainsufficiens, havandeskapsförgiftning, diabetes.

Utredarna avser att jämföra telomersystemet i moderns blod med navelsträngsblod och placentabiopsier och att studera inverkan av olika stressogener på detta system.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Kfar Saba, Israel
        • Meir Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Högriskgraviditeter, tredje trimestern, efter förlossningen/

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Tredje trimestern efter leverans
  • Intrauterin tillväxtbegränsning
  • Preeklampsi
  • Diabetes
  • Kontroll - låg risk normala graviditeter

Exklusions kriterier:

  • Patienter som inte vill delta
  • Känd HIV eller Hepatit

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Högriskgraviditet
|Kontroll - Normala lågriskgraviditeter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2011

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 juni 2015

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 juni 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 juni 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 juni 2011

Första postat (UPPSKATTA)

28 juni 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

28 juni 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 juni 2011

Senast verifierad

1 juni 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 036-2011 MMC

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera