이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

CoolFlex 어플리케이터로 팔의 비침습적 지방 감소

2017년 6월 20일 업데이트: Zeltiq Aesthetics
이 연구는 Zeltiq 시스템을 위한 새로운 애플리케이터를 사용하여 팔의 원치 않는 지방을 줄이기 위해 수행되고 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이 연구의 주요 목적은 팔뚝의 지방 감소를 위한 플랫 구성에서 CoolFlex 애플리케이터의 안전성과 성능을 평가하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, 캐나다, V6J IZ6
        • Arbutus Laser Centre
    • Ontario
      • Oakville, Ontario, 캐나다, L6J 7W5
        • Institute of Cosmetic and Laser Surgery

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 18세 초과 및 65세 미만의 남성 또는 여성 피험자.
  2. 대상은 일반적으로 삼두근 근육 위에 위치하는 위팔 아래쪽에 뚜렷하게 보이는 지방을 가지고 있습니다. (그림 1)
  3. 피험자는 지난달에 10파운드를 초과하는 체중 변화가 없었습니다.
  4. 피험자는 연구 과정 동안 식단이나 생활 방식에 큰 변화를 주지 않음으로써 체중을 ​​유지(즉, 5파운드 이내)하는 데 동의합니다.
  5. 피험자는 서면 동의서를 읽고 서명했습니다.

제외 기준:

  1. 피험자는 의도된 치료 영역에서 수술을 받았습니다.
  2. 피험자는 의도된 치료 영역에서 침습적 지방 감소 절차(예: 지방흡입술 또는 메조테라피)를 받았습니다.
  3. 피험자는 지난 6개월 이내에 의도한 치료 영역에서 비침습적 지방 감소 및/또는 체형 성형 시술을 받았습니다.
  4. 피험자는 지난 한 달 이내에 의도된 치료 영역(예: 헤파린, 인슐린)에 피하 주사를 투여해야 하거나 알려진 병력이 있습니다.
  5. 대상은 한랭글로불린혈증, 한랭 두드러기 또는 발작성 한랭 혈색소뇨증의 알려진 병력이 있습니다.
  6. 피험자는 레이노병 또는 피부로 가는 혈류를 제한하는 추위 노출에 대한 반응이 있는 알려진 상태의 알려진 병력이 있습니다.
  7. 피험자는 출혈 장애 병력이 있거나 연구자의 의견으로는 피험자의 타박상 위험을 증가시킬 수 있는 약물을 복용하고 있습니다.
  8. 피험자의 체질량 지수(BMI)가 40을 초과합니다. BMI는 파운드 단위의 체중에 703을 곱한 값을 인치 단위의 신장의 제곱으로 나눈 값으로 정의됩니다.
  9. 피험자는 지난 한 달 동안 다이어트 약 또는 보충제를 복용 중이거나 복용한 적이 있습니다.
  10. 피험자는 치료 또는 평가를 방해할 수 있는 치료 부위의 위치에 중등도에서 과도한 피부 이완 또는 흉터와 같은 피부과적 상태가 있습니다.
  11. 피험자는 임신 중이거나 향후 6개월 이내에 임신할 예정입니다.
  12. 피험자는 수유 중이거나 지난 6개월 동안 수유 중이었습니다.
  13. 피험자는 연구 요구 사항을 준수할 수 없거나 따르지 않습니다.
  14. 피험자는 현재 승인되지 않은 다른 조사 약물 또는 장치의 임상 연구에 등록되어 있습니다.
  15. 연구자의 전문적인 견해로 피험자의 반응이나 데이터의 무결성에 잠재적으로 영향을 미치거나 피험자에게 허용할 수 없는 위험을 초래할 수 있는 기타 조건 또는 실험실 값.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
독립적인 영상 검토
기간: 16주
성능은 각 피험자에 대한 일련의 치료 전 및 16주 후 이미지의 맹검 사진 검토에 의해 확립된 윤곽의 변화로 평가됩니다.
16주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Gerald Boey, MD, Arbutus Laser Centre

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 7월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 7월 8일

처음 게시됨 (추정)

2011년 7월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 6월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 6월 20일

마지막으로 확인됨

2012년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ZA11-002

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다