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Belatacept in Renal Transplantation: Analyses Using Data From the Collaborative Transplant Study (CTS)

2017년 9월 18일 업데이트: Bristol-Myers Squibb

Belatacept in Renal Transplantation: Analyses Using Data From the Collaborative Transplant Study (CTS)

The purpose of the study is to estimate the incidence rates of Post-transplant Lymphoproliferative Disorder (PTLD), malignancy and hospitalized infections in adult kidney-only transplant recipients treated with Belatacept, and compared the incidences to the incidences in those treated with Calcineurin inhibitor (CNI) based regimens at the time of transplantation.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

Time Perspective: Prospective design, Retrospective data collection and analysis

연구 유형

관찰

등록 (실제)

89

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Patients undergoing 1st kidney only transplantation, whose transplant centers participate in CTS and who are treated with Belatacept or a CNI based regimen at the time of transplantation

설명

Inclusion Criteria:

  • 1st kidney only transplant during study, at one of the transplant centers participating in CTS, received Belatacept or a CNI at the time of transplantation

Exclusion Criteria:

  • Patients with a history of malignancy

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
Patients receiving Belatacept in CTS
Patients receiving a 1st kidney-only transplant at a center participating in the CTS and receiving Belatacept at the time of transplantation
Patients receiving CNI in CTS
Patients receiving a 1st kidney-only transplant at a center participating in the CTS and receiving CNI at the time of transplantation

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Incidences of Post-transplant Lymphoproliferative Disorder (PTLD)
기간: 5 years post transplantation
5 years post transplantation
Incidences of hospitalized infections
기간: 2 years post transplantation
2 years post transplantation
Incidences of malignancy
기간: 5 years post transplantation
5 years post transplantation

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Incidence rates of PTLD in adult subgroups of Belatacept- vs. CNI-treated, kidney-only transplant recipients defined by donor-recipient Epstein Barr virus (EBV) serostatus and by age groups
기간: Every 6 months and 12 months
Every 6 months and 12 months
Location, mortality, and tumor type of all PTLD cases in adult kidney-only transplant recipients treated with Belatacept vs. CNI-based regimens at the time of transplantation and in subgroups of these transplant recipients
기간: Every 6 months and 12 months
Subgroups of the transplant recipients defined by donor-recipient EBV serostatus at the time of transplantation
Every 6 months and 12 months
Cumulative incidence of hospitalized infections in adult kidney-only transplant recipients treated with Belatacept vs. CNI-based regimens at the time of transplantation
기간: Every 6 months and 12 months

Hospitalized infections for the following infection groups:

  1. Bacterial
  2. fungal
  3. Viral
  4. Tuberculosis
  5. Herpes and
  6. Cytomegalovirus (CMV)
Every 6 months and 12 months
Incidence rates of graft rejection in adult kidney-only transplant recipients treated with Belatacept vs. CNI-based regimens at the time of transplantation
기간: Every 6 months and 12 months
Every 6 months and 12 months
Incidence rates of graft failure in adult kidney-only transplant recipients treated with Belatacept vs. CNI-based regimens at the time of transplantation
기간: Every 6 months and 12 months
Every 6 months and 12 months
Mortality rate of composite bacterial, fungal, viral, tuberculosis, herpes, and CMV infections
기간: 2 years post transplantation
2 years post transplantation

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2012년 3월 31일

기본 완료 (실제)

2017년 8월 8일

연구 완료 (실제)

2017년 8월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 11월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 11월 14일

처음 게시됨 (추정)

2011년 11월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 9월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 9월 18일

마지막으로 확인됨

2017년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IM103-089

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