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중증 아동의 산소 소비

2021년 7월 22일 업데이트: The Hospital for Sick Children

체외막산소화시 산소전달과 소비의 관계에 대한 예비연구.

연구자들은 ECMO(체외막산소화) 기계가 필요한 중환자에서 DO2와 VO2 사이의 관계를 조사할 것을 제안합니다. 이 기계는 심장 및 폐 기능을 완벽하게 지원할 수 있습니다. 그렇게 함으로써 연구자들은 ECMO 회로를 통해 혈류를 증가시켜 DO2를 기계적으로 증가시킴으로써 생리적 결합을 피할 수 있을 것입니다.

귀무 가설:

증가된 체외 혈류 속도를 통한 증가된 산소 전달은 산소 소비 증가와 관련이 없습니다.

대체 가설:

증가된 체외 혈류 속도를 통한 증가된 산소 전달은 산소 소비 증가와 관련이 있습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

11

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, 캐나다, M5V1X8
        • The Hospital for Sick Children

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이하 (성인, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • veno-arterial ECMO에 대한 Critical Care Unit의 환자.
  • 치료하는 CCU 담당 의사가 판단한 혈역학적 안정성이 확립되었습니다.
  • 부모 또는 법적 보호자의 정보에 입각한 동의.
  • CCU 직원 의사를 치료하여 언제든지 동의 절차를 위해 부모/보호자에게 접근하도록 승인합니다.

제외 기준:

  • 정맥-정맥(VV) ECMO에 대한 중환자실의 환자.
  • 적혈구 수혈 없이 연구 기간을 견딜 수 없음.
  • 기관내관 주위에 큰 누출이 있습니다(> 10% 일회 호흡량).
  • 잠재적 등록 시점에 > 70% FiO2가 필요한 환자.
  • 부모 또는 법적 보호자는 동의를 거부합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지원_케어
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Veno-arterial (VA) ECMO 환자

ECMO(체외막산소화) 기계는 심장과 폐 기능을 완벽하게 지원할 수 있습니다.

체외 혈류는 기준 속도로 제공되며 25% 증가 및 25% 감소합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
산소 소비량(VO2)
기간: 기준선
VO2는 금 본위제이므로 질량 분석기를 사용하여 측정합니다.
기준선
산소 소비량(VO2)
기간: 30 분
VO2는 금 본위제이므로 질량 분석기를 사용하여 측정합니다.
30 분
산소 소비량(VO2)
기간: 60분
VO2는 금 본위제이므로 질량 분석기를 사용하여 측정합니다.
60분
산소 소비량(VO2)
기간: 90분
VO2는 금 본위제이므로 질량 분석기를 사용하여 측정합니다.
90분

2차 결과 측정

결과 측정
기간
동맥 혈청 젖산 수치
기간: 기준선, 30분, 60분, 90분
기준선, 30분, 60분, 90분
산소 추출 비율.
기간: 기준선, 30분, 60분, 90분
기준선, 30분, 60분, 90분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Brian Kavanagh, MD, The Hospital for Sick Children

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 1월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 1월 25일

처음 게시됨 (추정)

2012년 1월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 7월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 22일

마지막으로 확인됨

2021년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1000017147

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