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신경섬유종증 1형 환자의 마이크로RNA

신경섬유종증 1형 환자의 중추신경계 종양에 대한 질병 표지로서의 마이크로RNA

마이크로RNA는 최근 세포에서 발견된 작은 분자입니다. 이들은 세포의 정상적인 발달을 담당하는 것으로 알려져 있으며, 이것이 파괴되면 암 발병에 기여할 수 있습니다. 다양한 암뿐만 아니라 정상 조직에서 마이크로RNA의 발현을 평가하는 이전의 많은 연구가 수행되었습니다.

최근 암환자의 혈액에서 순환하는 종양세포의 마이크로RNA가 검출됐다. 이는 암의 조기 예측 인자이자 치료에 대한 반응 지표로서 혈액 내 마이크로RNA의 유용성을 평가할 수 있는 새로운 기회를 제공합니다. 신경섬유종증 1형(NF-1) 환자의 보관된 종양 조직 및 혈액에서 마이크로RNA를 평가하는 이전 연구는 수행된 적이 없습니다. 연구자들은 보관된 종양 조직과 NF-1 환자의 혈액에서 마이크로RNA의 존재를 평가하기 위한 타당성 연구를 제안합니다. 연구자들이 이 소아 환자 집단에서 순환하는 마이크로RNA를 식별할 수 있다면 이 데이터를 토대로 향후 연구를 제안할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

9

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60611
        • Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

2년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 참여는 시카고 아동 기념 병원과 루리 아동 병원의 신경섬유종증 클리닉을 정기적으로 방문하는 2세~21세 환자에게 제공됩니다.

설명

포함 기준:

  • 2세부터 21세까지의 환자.
  • 신경섬유종증 클리닉에서 NF-1 환자를 추적 관찰하고 있습니다.
  • 환자들은 연구에 등록하기 전 24개월 동안 MRI 영상을 촬영했습니다.
  • 환자는 총상 신경섬유종과 같은 악성 종양을 동시에 앓고 있는 것으로 알려져 있습니다.
  • 환자 및/또는 부모/법적 보호자는 해당되는 경우 사전 동의 및 승인에 서명해야 합니다.

제외 기준:

  • 이전에 종양 관련 치료(화학요법 및/또는 방사선 포함)를 받은 환자
  • 악성 말초신경초종양의 이전 또는 현재 진단을 받은 환자.
  • 담당 의사의 결정에 따라 참가하기에 너무 아프다고 판단되는 환자
  • 임신 또는 수유 중인 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
신경교종의 증거가 없는 NF-1
신경교종의 증거가 있는 NF-1

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
저등급 신경교종 조직의 miRNA 발현 패턴 평가
기간: 2년
2년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
신경교종의 영상 소견이 있는 환자와 없는 환자 간의 miRNA 발현 패턴 평가
기간: 2년
2년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Rishi Lulla, MD, Ann & Robert H Lurie Children's hospital of Chicago

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 5월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 5월 8일

처음 게시됨 (추정된)

2012년 5월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 12월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 4일

마지막으로 확인됨

2017년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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