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뇌 자극 및 시력 테스트

2026년 7월 16일 업데이트: National Institute of Mental Health (NIMH)

인간 시각 시스템의 TMS 조사

배경:

-뇌에는 물체를 인식하는 두 가지 시스템이 있습니다. 한 시스템은 물체가 무엇인지 인식하고 다른 시스템은 물체가 있는 위치를 인식합니다. 그러나 뇌가 이 두 시스템의 정보를 처리하고 해석하는 방법에 대해서는 아직 명확하지 않은 부분이 많습니다. 연구자들은 시각이 처리되는 방식과 관련된 뇌 부분을 연구하기를 원합니다. 그들은 뇌에 자기 공명 영상(MRI)과 경두개 자기 자극(TMS) 또는 경두개 전기 자극(tES)을 사용할 것입니다. MRI는 작업을 수행할 때 뇌의 어떤 부분이 더 활성화되는지 측정합니다. TMS는 자기 펄스를 사용하여 뇌의 일부 활동을 일시적으로 변경합니다. tES는 전류를 사용하여 일시적으로 뇌 기능을 변경합니다.

목표:

-사람들이 다양한 유형의 물체를 시각적으로 인식하는 방법을 더 잘 이해합니다.

적임:

- 18세에서 50세 사이의 건강한 자원봉사자.

설계:

  • 이 연구에는 시각에 대한 다양한 실험이 포함됩니다. 각 실험은 시각적 작업, MRI 스캔 및 TMS 또는 tES를 결합할 수 있습니다. 참가자는 여러 가지 다른 테스트를 받도록 요청받을 수 있습니다. 각 검사는 National Institutes of Health를 별도로 방문해야 합니다.
  • 참가자는 신체 검사 및 병력으로 선별됩니다. 그들은 첫 번째 방문에서 기본 뇌 스캔을 받게 됩니다.
  • 참가자는 MRI만 사용하거나 TMS 또는 tES만 사용하거나 MRI와 TMS 또는 tES를 결합하여 시각적 작업을 단독으로 수행할 수 있습니다. 시각적 작업을 위해 학생들은 컴퓨터 화면에 있는 사물의 그림을 볼 것입니다. 때때로 이미지가 매우 짧게 나타납니다(1/10초 미만). 경우에 따라 최대 5초 동안 나타납니다. 이러한 이미지는 얼굴, 신체, 도구 및 장면과 같은 것입니다. 참가자들은 그림에 대해 다양한 방식으로 응답하도록 요청받을 것입니다. 컴퓨터 키보드로 입력하거나 버튼을 눌러 응답할 수 있습니다. 참가자는 실험 전에 작업을 연습할 시간을 갖습니다.
  • 참가자는 최대 3년 동안 연구에 남게 됩니다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

객관적인

피질 조직의 영향력 있는 모델은 영장류의 시각 시스템이 기능적으로 구별되는 두 개의 경로로 나누어진다고 제안합니다(Ungerleider & Mishkin, 1982). 후두 피질에서 복부 측두 피질로 투사되는 복부 또는 시각적 경로는 주로 물체 인식 및 식별에 사용됩니다. 후두엽 피질에서 정수리 피질로 돌출하는 등쪽 경로 또는 위치 경로는 주로 시야에서 물체의 위치를 ​​찾고 행동 계획을 세우는 데 사용됩니다. 제안된 일련의 실험에서 우리는 복부 및 등쪽 경로의 신경 표현이 물체 및 장면 인식, 주의 선택 및 얼굴 처리를 포함한 다양한 인지 작업에 어떻게 기여하는지 조사할 것입니다. 이 실험은 주로 경두개 자기 자극(TMS) 또는 경두개 전기 자극(tES)을 기능적 자기 공명 영상(fMRI)과 함께 사용합니다.

TMS 및 tES는 대상 피질 영역에서 일시적이고 안전하게 신경 처리를 방해하거나 향상시키는 데 사용할 수 있기 때문에 인간 인지 기능 연구를 위한 고유한 실험 도구를 제공하는 반면 피험자는 해당 영역의 작업에 따라 동시 행동 작업을 수행합니다. 또한 TMS 및 tES는 fMRI와 같은 신경 영상 기술과 결합하여 피질에 걸쳐 분포된 다른 작업 의존 영역에서 유도된 신경 중단의 원격 효과를 검사할 수 있습니다. 우리는 TMS와 tES를 사용하여 다양한 범주의 객체 인식과 인간 두뇌의 주의 네트워크에 대한 분산 신경망의 기능에 관한 답변되지 않은 질문을 해결할 계획입니다.

연구 인구

우리는 18세에서 50세 사이의 665명의 신경학적 정상 피험자를 테스트할 계획입니다. 피험자는 또한 관심 있는 자극 부위를 파악하기 위해 후속 TMS 또는 tES 실험 전에 fMRI 실험에 참여하게 됩니다.

설계

제안된 일련의 실험의 목적은 행동 작업 수행에 대한 TMS 및 tES 유도 신경 파괴 또는 향상의 효과와 fMRI로 측정된 손상된 수행의 신경 상관 관계를 조사하는 것입니다. 광범위하게 이러한 실험은 온라인 및 오프라인 TMS 또는 tES를 사용하는 연구로 나눌 수 있습니다. 온라인 실험에서는 행동 작업 중에 TMS 또는 tES가 적용됩니다. 오프라인 실험에서 세타 버스트 자극(TBS) 또는 tES는 실험 작업 전에 전달되며 오프라인 실험은 TBS 또는 tES를 fMRI와 결합할 수 있습니다.

  1. TMS 또는 tES 대상 사이트 현지화

    온라인 및 오프라인 연구에 앞서 피험자는 특정 피질 관심 영역(ROI)을 현지화하도록 설계된 fMRI 실험에 참여하게 됩니다. fMRI 실험은 피험자가 일련의 서로 다른 물체 범주(예: 얼굴, 신체, 장면) 또는 fMRI 스캐너에서 흑백 바둑판의 깜박이는 부분. 이 fMRI 실험의 결과는 TMS 또는 tES로 표적이 될 피질 영역을 식별하는 데 사용될 것입니다. 우리는 stereotaxic Brainsight 공동 등록 소프트웨어를 사용하여 TMS 및 tES 대상 사이트를 식별하고 두피 위치는 각 주제에 개별적으로 표시됩니다.

  2. 온라인 행동 TMS 실험

    온라인 TMS 실험은 유도된 신경 중단이 표적 TMS 사이트에만 미치는 직접적인 영향을 다루도록 설계되었습니다. TMS는 동시 작업 성능에 대한 영향을 평가하기 위해 모든 시험 중에 제공됩니다. 주제는 온라인 TMS가 관심 피질 영역 또는 제어 사이트(예: 꼭지점). 반복 TMS는 500ms 동안 10Hz의 주파수로 전달됩니다. 일부 실험에서는 대상 영역이 작업 수행에 관여할 가능성이 있는 시기를 평가하기 위해 자극 개시 후 다른 대기 시간에서 이중 펄스 TMS를 ​​대안으로 제공합니다.

  3. 오프라인 TBS 실험

    오프라인 thetaburst(TBS) 실험은 또한 자극된 영역에서 유도된 중단의 영향을 평가하도록 설계되었습니다. 그러나 모든 실험 시도 중에 TMS를 ​​전달하는 대신 Thetaburst TMS(TBS)는 대상이 행동 작업을 수행하기 최대 60초 전에 대기 시간 동안 대상 관심 영역(ROI)에 전달됩니다. 이렇게 유도된 중단의 신경 효과는 최대 30분 동안 지속되는 것으로 나타났습니다(Huang et al., 2005). 오프라인 TBS 실험에서 우리는 자극된 ROI에 대해 60초의 TBS를 제공할 것을 제안합니다. 제안된 실험 중 일부에서 참가자는 TBS 자극 전후에 fMRI 스캐너에 배치됩니다. 두 fMRI 세션 동안 피험자는 BOLD 활성화로 측정된 원격 피질 영역의 활동과 행동에 대한 TBS 중단의 영향을 평가하기 위해 일련의 시각적 식별 작업을 수행합니다.

  4. 온라인 및 오프라인 tES 실험

tES의 행동 영향은 동일한 세션 내에서 동일한 프로토콜을 사용하여 온라인과 오프라인 모두에서 동시에 기록될 수 있습니다. 온라인 tES는 참가자가 작업을 수행하는 동안 신경 자극의 직접적인 효과를 검사합니다(Tyler et al., 2018). TMS와 달리 온라인 tES는 피하 자극 효과가 미미하거나 인지되지 않고 청각적 영향이 없으며 실험자의 개입이 필요하지 않기 때문에 가능합니다. 표면 전극이 제자리에 있으면 참가자는 자유롭게 독립적으로 행동할 수 있습니다. 오프라인 tES는 자극 후 행동 영향의 시간 경과를 검사합니다. tES의 오프라인 효과는 자극 후 최대 60분 동안 지속됩니다(Terney et al., 2008; Herpich et al., 2019). 우리는 4mA 미만의 강도에서 최대 20분 동안 직류 또는 교류 tES를 전달할 수 있습니다(Antal et al., 2017; Rossi & Antal, 2020).

결과 측정

온라인 행동 TMS 또는 tES 실험의 종속 변수는 동시에 수행되는 행동 작업 중에 수집된 성능 정확도, 민감도(d) 및 반응 시간(RT) 측정입니다. 오프라인 fMRI-TBS 또는 fMRI-tES 실험의 종속 변수는 대상 및 원격 ROI에서 감소된 BOLD 활성화로 측정된 작업 수행 및 신경 활동 감소입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

665

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • 모병
        • National Institutes of Health Clinical Center
        • 연락하다:
          • For more information at the NIH Clinical Center contact Office of Patient Recruitment (OPR)
          • 전화번호: TTY dial 711 800-411-1222
          • 이메일: ccopr@nih.gov

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

18세에서 50세 사이의 신경학적으로 정상적인 피험자.

설명

  • 포함 기준:

건강한

18-50세(포함)

제외 기준:

MRI 절차, TMS 절차 또는 결합된 TBS 및 fMRI 절차의 안전과 관련하여 위험을 초래할 수 있는 조건을 가진 개인은 다음과 같이 프로토콜에서 제외됩니다.

  • 두개강이나 눈에 강자성 금속이 있는 것, 예. 동맥류 클립, 이식된 신경 자극기, 달팽이관 이식, 안구 이물질.
  • 구조적 MRI에서 이상이 있는 자.
  • 심장 박동기 또는 자동 제세동기를 이식한 사람
  • 인슐린 펌프가 있는 사람.
  • 제거 불가능한 바디 피어싱을 한 분
  • 임산부
  • 작업을 수행하는 데 방해가 되는 시각 장애가 있는 사람
  • 동의능력이 없는 분은 등록되지 않습니다.
  • 학습지침을 이해하지 못하는 자
  • 신경학적 문제의 병력이 있는 자. 신경학적 문제에는 다음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 간질의 가족력, 발작 및 재발성 편두통의 병력.
  • 발작 역치를 낮출 수 있는 약을 사용하는 사람. 여기에는 다음이 포함될 수 있지만 이에 국한되지는 않습니다. 이미프라민, 아미트립틸린, 독세핀, 노르트립틸린, 마프로틸린, 클로르프로마진, 클로자핀, 포스카넷, 간시클로비르, 리토나비르, 암페타민.
  • 작업을 수행하는 데 방해가 되는 시각 장애가 있는 사람
  • 중대한 정신과적 질환이 있거나 정신과적 질환의 병력이 있는 자.
  • NIMH 직원

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
1
18세 이상 50세 이하의 신경학적 정상인

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
온라인 행동 TMS 실험: 성능 정확도, 감도(d') 및 반응 시간(RT); 오프라인 fMRI TBS 실험: 작업 수행 및 신경 활동 감소
기간: 전진
ㅏ. 행동 TMS 또는 tES 실험은 키 누르기 속도를 측정하여 작업에 대한 정답 및 성능 정확도를 나타냅니다. 비. TBS 또는 tES를 fMRI와 결합하는 오프라인 TMS는 대상 영역뿐만 아니라 독립적인 로컬라이저로 식별된 연결된 피질 영역에서 BOLD 활성화의 변화를 측정합니다.
전진

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Christopher I Baker, Ph.D., National Institute of Mental Health (NIMH)

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 3월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 6월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 6월 8일

처음 게시됨 (추정된)

2012년 6월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 16일

마지막으로 확인됨

2025년 10월 28일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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