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Role of Nutrition and Maternal Genetics on the Programming of Development of Fetal Adipose Tissue (PREOBE)

2012년 7월 5일 업데이트: Cristina Campoy, Universidad de Granada

The Role of Nutrition and Maternal Genetics on the Programming of Development of Fetal Adipose Tissue. Search for Markers of the Obesity Risk in Early Stages of Life

In the PREOBE projects it is aimed to obtain genetic and biochemical biomarkers for the programming of obesity in early stages of life. This can be achieved by studying pregnant women with normal weight, overweight, obesity and gestational diabetes, and by analyzing how these conditions could impact on fetal growth and development; the risk of obesity in the offspring during the first 3 years of life will be also assessed (genetic polymorphisms of the most recognized genes related to obesity; gene expression of placental biomarkers indicators of early programming, polyunsaturated fatty acids, immunological and pro-inflammatory markers, analysis of endogenous and exogenous lipid peroxidation, allergies & neurodevelopmental assessment...). Moreover, the interaction of pathological maternal conditions with confounder factors that could have a role in the proposed outcomes will be also studied (maternal and child dietary intake, medical history and socioeconomic & environmental factors).

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

연구 유형

관찰

등록 (예상)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Granada, 스페인, 18012
        • 모병
        • Department of Pediatrics, School of Medicine, University of Granada
        • 연락하다:
          • Cristina Campoy, Professor, MD
          • 전화번호: 0034 629308695
          • 이메일: ccampoy@ugr.es

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

A total of 350 pregnant women aged between 18 and 42, with singleton pregnancies, were recruited at 12 weeks of pregnancy at the Clinical University Hospital 'San Cecilio' and "Mother-Infant" Hospital in the city of Granada, Spain

설명

Inclusion Criteria:

  • healthy pregnant women aged between 18 and 42
  • singleton pregnancies
  • pregnancy stage at recruitment: 12 weeks of pregnancy

Exclusion Criteria:

  • Women who wish to participate in the study should not simultaneously participate in other research studies.
  • Must be completely enclosed in one of the study of the groups without any possibility to be simultaneously incorporated on more groups of the study
  • Mothers which are receiving any drug treatment, folate more than the 3rd first months, or DHA +/- vitamin supplements during pregnancy.
  • Mothers affected by any disease other than those referred to the inclusion criteria, such hypertension or pre-eclampsia, foetal IUGR, mother infection during pregnancy, hypothyroidism / hyperthyroidism, hepatic diseases, renal disease,…
  • Mothers following an extravagant diet or vegan diet.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
Control group
women with 18.5 > BMI < 25
Pregnant women with overweight
BMI≥25 before the pregnancy
Pregnant women with obesity
BMI≥30 before the pregnancy
Pregnant women with gestational diabetes
Gestational diabetes

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Long-term evidence of early human programming of obesity measured by nutritional biomarkers, and the offspring growth and development.
기간: Participants will be followed for the duration of the study, an expected average of 6 years
Participants will be followed for the duration of the study, an expected average of 6 years
Long-term evidence of early human programming of obesity measured by genetic biomarkers, and the offspring growth and development.
기간: Participants will be followed for the duration of the study, an expected average of 6 years
Participants will be followed for the duration of the study, an expected average of 6 years
Long-term evidence of early human programming of obesity measured biochemical perinatal biomarkers, and the offspring growth and development.
기간: Participants will be followed for the duration of the study, an expected average of 6 years
Participants will be followed for the duration of the study, an expected average of 6 years

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 10월 1일

연구 완료 (예상)

2013년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 7월 2일

처음 게시됨 (추정)

2012년 7월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 7월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 7월 5일

마지막으로 확인됨

2012년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • P06-CTS-02341
  • 334602 Preobe Follow Up (기타 보조금/기금 번호: Abbot Laboratories SA/General Foundation University of Granada - Enterprise)

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