- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01634464
Role of Nutrition and Maternal Genetics on the Programming of Development of Fetal Adipose Tissue (PREOBE)
5 juli 2012 bijgewerkt door: Cristina Campoy, Universidad de Granada
The Role of Nutrition and Maternal Genetics on the Programming of Development of Fetal Adipose Tissue. Search for Markers of the Obesity Risk in Early Stages of Life
In the PREOBE projects it is aimed to obtain genetic and biochemical biomarkers for the programming of obesity in early stages of life.
This can be achieved by studying pregnant women with normal weight, overweight, obesity and gestational diabetes, and by analyzing how these conditions could impact on fetal growth and development; the risk of obesity in the offspring during the first 3 years of life will be also assessed (genetic polymorphisms of the most recognized genes related to obesity; gene expression of placental biomarkers indicators of early programming, polyunsaturated fatty acids, immunological and pro-inflammatory markers, analysis of endogenous and exogenous lipid peroxidation, allergies & neurodevelopmental assessment...).
Moreover, the interaction of pathological maternal conditions with confounder factors that could have a role in the proposed outcomes will be also studied (maternal and child dietary intake, medical history and socioeconomic & environmental factors).
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
300
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Granada, Spanje, 18012
- Werving
- Department of Pediatrics, School of Medicine, University of Granada
-
Contact:
- Cristina Campoy, Professor, MD
- Telefoonnummer: 0034 629308695
- E-mail: ccampoy@ugr.es
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 42 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
A total of 350 pregnant women aged between 18 and 42, with singleton pregnancies, were recruited at 12 weeks of pregnancy at the Clinical University Hospital 'San Cecilio' and "Mother-Infant" Hospital in the city of Granada, Spain
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- healthy pregnant women aged between 18 and 42
- singleton pregnancies
- pregnancy stage at recruitment: 12 weeks of pregnancy
Exclusion Criteria:
- Women who wish to participate in the study should not simultaneously participate in other research studies.
- Must be completely enclosed in one of the study of the groups without any possibility to be simultaneously incorporated on more groups of the study
- Mothers which are receiving any drug treatment, folate more than the 3rd first months, or DHA +/- vitamin supplements during pregnancy.
- Mothers affected by any disease other than those referred to the inclusion criteria, such hypertension or pre-eclampsia, foetal IUGR, mother infection during pregnancy, hypothyroidism / hyperthyroidism, hepatic diseases, renal disease,…
- Mothers following an extravagant diet or vegan diet.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Control group
women with 18.5 > BMI < 25
|
|
Pregnant women with overweight
BMI≥25 before the pregnancy
|
|
Pregnant women with obesity
BMI≥30 before the pregnancy
|
|
Pregnant women with gestational diabetes
Gestational diabetes
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Long-term evidence of early human programming of obesity measured by nutritional biomarkers, and the offspring growth and development.
Tijdsspanne: Participants will be followed for the duration of the study, an expected average of 6 years
|
Participants will be followed for the duration of the study, an expected average of 6 years
|
|
Long-term evidence of early human programming of obesity measured by genetic biomarkers, and the offspring growth and development.
Tijdsspanne: Participants will be followed for the duration of the study, an expected average of 6 years
|
Participants will be followed for the duration of the study, an expected average of 6 years
|
|
Long-term evidence of early human programming of obesity measured biochemical perinatal biomarkers, and the offspring growth and development.
Tijdsspanne: Participants will be followed for the duration of the study, an expected average of 6 years
|
Participants will be followed for the duration of the study, an expected average of 6 years
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Studie directeur: Cristina Campoy, Professor, MD, Universidad de Granada
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Santacruz A, Collado MC, Garcia-Valdes L, Segura MT, Martin-Lagos JA, Anjos T, Marti-Romero M, Lopez RM, Florido J, Campoy C, Sanz Y. Gut microbiota composition is associated with body weight, weight gain and biochemical parameters in pregnant women. Br J Nutr. 2010 Jul;104(1):83-92. doi: 10.1017/S0007114510000176. Epub 2010 Mar 8.
- Campoy C, Martin-Bautista E, Garcia-Valdes L, Florido J, Agil A, Lorente JA, Marcos A, Lopez-Sabater MC, Miranda-Leon T, Sanz Y, Molina-Font JA; grupo PREOBE. [Study of maternal nutrition and genetic on the foetal adiposity programming (The PREOBE study)]. Nutr Hosp. 2008 Nov-Dec;23(6):584-90. Spanish.
- Berglund SK, Garcia-Valdes L, Torres-Espinola FJ, Segura MT, Martinez-Zaldivar C, Aguilar MJ, Agil A, Lorente JA, Florido J, Padilla C, Altmae S, Marcos A, Lopez-Sabater MC, Campoy C; PREOBE team. Maternal, fetal and perinatal alterations associated with obesity, overweight and gestational diabetes: an observational cohort study (PREOBE). BMC Public Health. 2016 Mar 1;16:207. doi: 10.1186/s12889-016-2809-3.
- Torres-Espinola FJ, Berglund SK, Garcia-Valdes LM, Segura MT, Jerez A, Campos D, Moreno-Torres R, Rueda R, Catena A, Perez-Garcia M, Campoy C; PREOBE team. Maternal Obesity, Overweight and Gestational Diabetes Affect the Offspring Neurodevelopment at 6 and 18 Months of Age--A Follow Up from the PREOBE Cohort. PLoS One. 2015 Jul 24;10(7):e0133010. doi: 10.1371/journal.pone.0133010. eCollection 2015.
- Torres-Espinola FJ, Altmae S, Segura MT, Jerez A, Anjos T, Chisaguano M, Carmen Lopez-Sabater M, Entrala C, Alvarez JC, Agil A, Florido J, Catena A, Perez-Garcia M, Campoy C. Maternal PPARG Pro12Ala polymorphism is associated with infant's neurodevelopmental outcomes at 18 months of age. Early Hum Dev. 2015 Aug;91(8):457-62. doi: 10.1016/j.earlhumdev.2015.05.001. Epub 2015 May 26.
- Uhl O, Demmelmair H, Segura MT, Florido J, Rueda R, Campoy C, Koletzko B. Effects of obesity and gestational diabetes mellitus on placental phospholipids. Diabetes Res Clin Pract. 2015 Aug;109(2):364-71. doi: 10.1016/j.diabres.2015.05.032. Epub 2015 May 16.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2007
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2010
Studie voltooiing (Verwacht)
1 juni 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 maart 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 juli 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
6 juli 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
9 juli 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 juli 2012
Laatst geverifieerd
1 juli 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- P06-CTS-02341
- 334602 Preobe Follow Up (Ander subsidie-/financieringsnummer: Abbot Laboratories SA/General Foundation University of Granada - Enterprise)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .