이중 섹션 비위관의 타당성 조사
2012년 7월 22일 업데이트: Tsung Ju Wu, Changhua Christian Hospital
삼킴곤란 환자에서 이중 섹션 비위관의 타당성 조사
본 연구의 목적은 새로운 디자인의 투피스 비위관의 타당성과 안전성을 평가하는 것이다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
10
단계
- 초기 1단계
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 삼킴곤란
- 구강 신생물
- 뇌졸중
- 이미 기존의 비위관을 최소 2주 동안 사용
제외 기준:
- 무의식 환자
- 면밀한 치료가 필요한 불안정한 건강 상태
- 동의서를 작성할 수 없음
- 기존 비위관을 사용할 때 고정 길이가 50cm 미만이거나 60cm 이상이었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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부작용이 있는 참가자 수
기간: 참가자는 입원 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 1주입니다.
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욕창, 자가 발관 횟수, 관 탈구 또는 기타 예측할 수 없는 사건과 같은 부작용을 모니터링하십시오.
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참가자는 입원 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 1주입니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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이중 섹션 비위관의 만족도
기간: 참가자는 입원 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 1주입니다.
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전반적인 만족도에 리커트 척도 사용
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참가자는 입원 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 1주입니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 6월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 7월 22일
처음 게시됨 (추정)
2012년 7월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 7월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 7월 22일
마지막으로 확인됨
2012년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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