Nutritional Status of Patients Victims of Haemorragic Accidents With Antivitamins K
연구 개요
상태
상세 설명
Be included in this study patients under anti-vitamin K supported or followed the emergency department Adults.
The inclusion visit will be conducted in the emergency department Adults Clermont-Ferrand by an emergency physician or investigator or co-investigator. The protocol will be explained to patients in detail, the information document and consent will be issued for playback, then they will be asked to sign the consent form and participation agreement.
Case-control study: patients under oral anticoagulant with severe hemorrhagic accident compared with patients without hemorrhagic accident. Cases will be matched to controls based on age, sex, and the value of the INR.
Patients will be divided into two groups:
- Group 1: cases Patient under anti-vitamin K with a serious bleeding event that required treatment in the emergency Adults. Is considered serious accident requiring the use of a reversion by PPSB (Kaskadil ®).
- Group 2: contols Patient under anti-vitamin K with no haemorrhagic manifestations admitted for another reason to Emergency Adults
Each case will be paired with two controls
연구 유형
등록 (예상)
연락처 및 위치
연구 장소
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Clermont-Ferrand, 프랑스, 63003
- 모병
- Chu Clermont-Ferrand
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수석 연구원:
- Jeannot SCHMIDT
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
Inclusion Criteria:
- Patients, male or female, aged over 18, under oral anticoagulant therapy with antivitamins K.
- INR greater than 1.5, in the therapeutic range or overdose
- Patient have read, understood and signed the consent form or inclusion emergency consent of the person with confidence
- Case-control study: patients under oral anticoagulant with severe hemorrhagic accident compared with patients without hemorrhagic accident. Cases will be matched to controls based on age, sex, and the value of INR :
Case:
Patients victims of serious hemorrhagic accident on VKAs, supported emergency Adults.
Will be considered severe hemorrhagic stroke, accidents requiring the use of a reversion by PPSB (Kaskadil ®)
Control :
Patients on VKAs supported the Emergency Adults for a reason other than bleeding.
Exclusion Criteria:
- underage patients
- Patients who have not read or understood nor signed the consent form or refusal of the reference person.
- pregnant women
- Patients with a pacemaker and / or implantable defibrillator
- Patients with mechanical valve
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 단면
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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controls
Patient under anti-vitamin K with no haemorrhagic manifestations admitted for another reason to Emergency Adults
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kaskadil
Patient under anti-vitamin K with a serious bleeding event that required treatment in the emergency Adults.
Is considered serious accident requiring the use of a reversion by PPSB (Kaskadil ®).
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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Denutrition diagnosis
기간: at day 1
|
at day 1
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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Zinc blood level
기간: at day 1
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at day 1
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Cupper blood level
기간: at day 1
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at day 1
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|
vitamin C blood level
기간: at day 1
|
at day 1
|
|
vitamin B1 blood level
기간: at day 1
|
at day 1
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|
PINI (pronostic inflammatory and nutritional index)
기간: at day 1
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at day 1
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|
NRI (nutritional risk index)
기간: at day 1
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at day 1
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|
The outpatient bleeding risk index
기간: at day 1
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at day 1
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Stiffness index
기간: at day 1
|
at day 1
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Rumpel-Leede test
기간: at day 1
|
at day 1
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공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- CHU-0131
- 2012-A00331-42
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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