- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01793766
Non-invasive Brain Modulation for Weight Maintenance
2016년 10월 27일 업데이트: Takara Stanley, M.D., Massachusetts General Hospital
Neurobehavioral Contribution to Weight Loss Maintenance: an Interdisciplinary Experimental Study With Noninvasive Brain Modulation
This is a study of overweight men and women.
Everybody will receive a very low calorie diet to eat in place of meals for 10 weeks.
During the last two weeks of the diet, half of the patients will receive an intervention to activate parts of their brain that can help them eat less.
The other half of the patient will receive a placebo or sham intervention.
The intervention will involve a small electric current given every day for 10 days.
Everybody will be monitored for 16 more weeks (total of 26 weeks) while on a weight maintenance diet to see if the intervention helps people keep the weight off.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
13
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, 미국, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- Men and women age 20-55 years old
- BMI 30-50 kg/m2
- Willing to undergo 10 week supervised VLCD
Exclusion Criteria:
- Obesity due to a known secondary cause (Cushing's syndrome, hypothyroidism, etc) or a history of weight loss surgery
- Subjects who have a known history of diabetes, fasting blood sugar >125 mg/dl or using any anti-diabetic drugs
- Changes in lipid lowering or anti-hypertensive regimen within 3 months of screening
- Hemoglobin <10 g/dL, Creatinine >1.5 mg/dL
- QT interval >440 ms on EKG
- Subjects with unstable psychiatric conditions as assessed by a psychologist
- Allergy or intolerance to components of the mixed meal challenge
Additional contraindications to receive transcranial direct current stimulation (tDCS):
- Personal or family history of seizures, epilepsy or other unexplained loss of consciousness.
- Current or past history of skin disease or damaged skin on the scalp at the site of stimulation (i.e. eczema, skin with ingrown hairs, acne, razor nicks, wounds that have not healed, recent scar tissue, broken skin, etc.).
- Prior neurosurgical procedure or radiation treatment to the brain.
- Known diagnosis of brain lesions, such as tumor, stroke or multiple sclerosis
- Implanted pacemaker, medication pump, vagal stimulator, deep brain stimulator, TENS unit, ventriculoperitoneal shunt or any metallic implant on the head.
(Note: Intake of centrally acting medications will be allowed, as there is no evidence that any medication can increase the risk of adverse effects during tDCS.)
- Subject is currently enrolled in another investigational device or drug trial(s), or subject has received other investigational agent(s) within 28 days of baseline visit
- Any condition judged by the patient's physician to cause this clinical trial to be detrimental to the patient
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: Brain modulation
10 sessions of brain modulation with Eldith/Neuroconn transcranial Direct Current Stimulation device
|
Brain modulation using Eldith/Neuroconn transcranial Direct Current Stimulation device
|
|
위약 비교기: Placebo (sham modulation)
10 placebo sessions where no brain modulation takes place
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Change in weight from week 11 to 26
기간: Week 11 to 26
|
Patients will be placed on a very low calorie diet from baseline to week 11.
The primary end point is the maintenance of weight loss from week 11 to week 26 after the very low calorie diet is stopped.
|
Week 11 to 26
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Change in appetite hormones on mixed meal challenge test
기간: Week 0 to 8, 11 and 26
|
Appetite hormones such as ghrelin change in response to nutrition.
Dieting increases ghrelin and decreases other appetite hormones.
We will assess if the brain modulation intervention will prevent the dieting induced increase in ghrelin and changes in other appetite hormones.
|
Week 0 to 8, 11 and 26
|
|
Change in appetite
기간: Week 0 to 8, 11, 18 and 26
|
Degree of hunger (or satiety) can be assessed by use of visual analog scale and monitoring food intake diaries and questionnaires.
We will assess if the brain modulation intervention can prevent the diet induced increases in appetite using the visual analog scale, food diary and questionnaires.
|
Week 0 to 8, 11, 18 and 26
|
|
Change in body composition
기간: Week 0 to 8 and 26
|
Weight loss can affect both fat mass and muscle (lean) mass.
We will assess if the weight loss by low-calorie diet and weight maintenane facilitated by brain modulation will preferentially affect fat mass or lean mass by use of dual energy X-ray absorptiometry.
|
Week 0 to 8 and 26
|
|
Change in metabolic parameters
기간: Week 0 to 8, 11, 18, 26
|
Weight loss and successful weight loss maintenance can improve insulin resistance (risk for diabetes mellitus) and cholesterol profile.
We will assess the changes in risk for diabetes and cholesterol from the low-calorie diet and brai modulation mediated weight maintenance.
|
Week 0 to 8, 11, 18, 26
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Takara Stanley, MD, Massachusetts General Hospital
- 수석 연구원: Miguel Alonso-Alonso, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center
- 수석 연구원: Winfield S. Butsch, MD, Massachusetts General Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 2월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 2월 14일
처음 게시됨 (추정)
2013년 2월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 10월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 10월 27일
마지막으로 확인됨
2016년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2013-P-000191
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .