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Nutritional Management of Children With Chronic Diarrhea

2013년 3월 14일 업데이트: Abbott Nutrition

Clinical Management of Children With Chronic Diarrhea

The study objective is to assess the growth, tolerance and efficacy of a complete amino acid-based medical food in children with chronic diarrhea.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

19

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, 미국, 20010
        • Children's National Medical Center
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, 미국, 21287
        • Johns Hopkins Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

9개월 이하 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Less than or equal to 9 months of age at enrollment
  • Candidates for an elemental formula
  • Chronic diarrhea and diagnosis of one of the following conditions: short-bowel syndrome, eosinophilic gastroenteritis, food allergy, inflammatory bowel disease, pancreatic disease, protein maldigestion, HIV-advanced disease or other underlying GI disease with chronic diarrhea controlled by a semi-elemental or elemental formula
  • Parents agree to feed infant with experimental formula for least 50% of total calories during study period

Exclusion Criteria:

- Any non-approved concomitant study

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Experimental Infant Formula
Complete peptide amino acid-based infant formula
자유롭게 먹이는 유아용 조제분유
다른 이름들:
  • 엘레케어

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Physician determined target outcome
기간: Study Day (SD)1-84
Outcome dependent on individual subject assessment and may include decreased stool number, decreased vomiting, decreased gas, weight gain, increased caloric intake, increased protein intake, increased serum albumin concentration, increased hemoglobin concentration, better acceptance of supplemental formula.
Study Day (SD)1-84

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
식이 평가
기간: 연구일(SD) 2-4, 5-7, 25-27 및 81-83
부모가 유아 식이 섭취 기록을 작성했습니다.
연구일(SD) 2-4, 5-7, 25-27 및 81-83
혈액화학
기간: 연구일(SD) 1 및 84
헤모글로빈, 헤마토크릿, 혈청 알부민, 총 단백질, 요소 질소, 알칼리성 포스파타아제
연구일(SD) 1 및 84
Gastro-Intestinal Tolerance
기간: Study Day (SD) 2-4, 5-7, 25-27, 81-83
Parent reported record of incidence of regurgitation.
Study Day (SD) 2-4, 5-7, 25-27, 81-83
Stool characteristics
기간: Study Day (SD) 2-4, 5-7, 25-27 and 81-83
Parent completed diary of stool consistency, frequency/volume.
Study Day (SD) 2-4, 5-7, 25-27 and 81-83
Anthropometrics
기간: Study Day (SD) 1, 28 and 84
Weight and length
Study Day (SD) 1, 28 and 84

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

1997년 7월 1일

기본 완료 (실제)

1999년 6월 1일

연구 완료 (실제)

1999년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 3월 14일

처음 게시됨 (추정)

2013년 3월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 3월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 3월 14일

마지막으로 확인됨

2013년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • AH72

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