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Comparison of Two Spinal Needles Regarding Postdural Puncture Headache

2014년 1월 17일 업데이트: Ruslan Abdullayev, Adiyaman University Research Hospital

Postdural Puncture Headache After Spinal Anesthesia for Cesarean Section, Two Different Needles.

The aim of the study is to observe the rate of postdural puncture headache observed after spinal anesthesia in cesarean section patients.

Two kind of spinal anesthesia needles will be used:

  1. 26 Gauge Quincke (cutting-tip needle)
  2. 26 Gauge Atraucan (atraumatic needle)

The investigators will observe:

  1. Number of spinal punctures
  2. Time required for the spinal anesthesia procedure

Patients will be evaluated after 7 days for:

  1. Headache
  2. Backache

연구 개요

상세 설명

It is a known phenomenon that spinal anesthesia sometimes results in headache.

The aim of the study is to observe the rate of postdural puncture headache observed after spinal anesthesia in cesarean section patients.

Two kind of spinal anesthesia needles will be used:

  1. 26 Gauge Quincke (cutting-tip needle)
  2. 26 Gauge Atraucan (atraumatic needle)

We will observe:

  1. Number of spinal punctures
  2. Time required for the spinal anesthesia procedure

Patients will be evaluated after 7 days for:

  1. Headache
  2. Backache

2 kind of spinal anesthesia needles will be used, but no comparison will be made. This is an observational study. Although literature gives different rates of postdural puncture headache for these two needles, we observe the same rate of headache in our clinical practice. We want to define the real rate of postdural puncture headache in patients undergoing cesarean section with spinal anesthesia.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

256

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Adiyaman, 칠면조
        • Adiyaman University Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

Pregnant female patients between 18-40 years old undergoing cesarean section in Adiyaman University Research Hospital, Turkey.

설명

Inclusion Criteria:

  • Pregnant female patients between 18-40 years old undergoing cesarean section
  • Patient accepting spinal anesthesia

Exclusion Criteria:

  • Infection at the spinal needle insertion cite
  • Coagulability disorder
  • Patient not accepting the procedure

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
26 gauge quincke
Patients (n=150) will be treated with 26 gauge quincke spinal needle for spinal anesthesia for cesarean section.
26 gauge atraucan
Patients (n=110) will be treated with 26 gauge atraucan spinal needle for spinal anesthesia for cesarean section.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Postdural Puncture Headache in Patients Receiving Spinal Anesthesia for Cesarean Section
기간: 1 week
Patients were observer for the symptoms of headache (PDPH) for 1 week. On the 1st postoperative day they were visited in the clinic. On the 7th postoperative day they were contacted by telephone and were asked about the symptoms.
1 week

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Backache in Patients Receiving Spinal Anesthesia for Cesarean Section
기간: 1 week
Patients were observer for the symptoms of postdural puncture backache for 1 week. On the 1st postoperative day they were visited in the clinic. On the 7th postoperative day they were contacted by telephone and were asked about the symptoms.
1 week

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ruslan Abdullayev, Adiyaman University Research Hospital, Department of Anesthesiology and Reanimation

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 3월 29일

처음 게시됨 (추정)

2013년 4월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 3월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 1월 17일

마지막으로 확인됨

2014년 1월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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