임상의는 권장 사항을 원합니까?
2017년 8월 31일 업데이트: McMaster University
임상의는 권장 사항을 원합니까? 증거 기반 권장 사항이 있거나 없는 증거 요약을 비교하는 무작위 시험
의사 결정에 사용할 수 있는 최상의 증거를 사용하는 것은 오늘날 건강 관리에서 확실한 목표입니다.
그러나 이것이 임상 실습의 맥락에서 항상 달성되는 것은 아닙니다.
증거와 임상 실습 사이의 격차를 해소할 수 있는 두 가지 잠재적 솔루션은 "증거 요약"과 "증거 기반 권장 사항"입니다.
그러나 임상의가 증거 요약과 함께 유용한 권장 사항을 어느 정도 고려하는지 명확하지 않으며 종종 논란의 여지가 있습니다.
조사관은 임상의가 무작위로 증거 요약과 권장 사항을 수반하는 임상 시나리오와 증거 요약(그룹 A) 또는 그 반대(그룹 B)를 수반하는 두 번째 임상 시나리오를 받는 연구를 수행하여 이 질문을 탐색할 것입니다. ).
결과는 임상의의 선호도가 될 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
467
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ontario
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Hamilton, Ontario, 캐나다, L8S 4K1
- McMaster University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 의사로 교육을 받았습니다
- 1차 진료 또는 일반 내과를 진료합니다.
제외 기준: 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 그룹 A
우리는 참가자들에게 두 가지 일반적인 임상 시나리오를 제시할 것입니다.
첫 번째 시나리오에는 증거 요약과 권장 사항이 수반되고 두 번째 시나리오에는 증거 요약만 수반됩니다.
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실험적: 그룹 B
우리는 참가자들에게 두 가지 일반적인 임상 시나리오를 제시할 것입니다.
첫 번째 시나리오는 증거 요약만 동반하고 두 번째 시나리오는 증거 요약과 권장 사항을 동반합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기본 설정
기간: 개입 직후(설문조사)
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선호도: 증거 요약과 수반되는 권장 사항 또는 증거 요약만.
우리는 이 결과를 7점 Lickert 척도로 평가할 것입니다. 이 결과는 두 가지 임상 시나리오를 제시한 후에 평가됩니다.
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개입 직후(설문조사)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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이해
기간: 개입 직후(설문조사)
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이해: 근거 이해에 관한 정답의 백분율: 기준 위험, 위험 차이, 신뢰 구간 및 근거 평가의 품질에 대한 이해.
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개입 직후(설문조사)
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이익과 손해의 해석
기간: 개입 직후(설문조사)
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이익과 위해의 해석: 위해와 비교하여 이익의 크기에 대한 해석의 분포
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개입 직후(설문조사)
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의도된 행동 방침
기간: 개입 직후(설문조사)
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의도된 행동 과정: 강력한 권장 사항과 관련된 임상 질문의 경우 적절한 결정(즉,
강력한 권장 사항과 일치하는 결정).
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개입 직후(설문조사)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Holger Schunemann, MD, PhD, McMaster University
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 9월 30일
기본 완료 (실제)
2017년 8월 30일
연구 완료 (실제)
2017년 8월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 11월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 12월 4일
처음 게시됨 (추정)
2013년 12월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 9월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 8월 31일
마지막으로 확인됨
2017년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 13-480
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