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대장암 생존자의 핵심 안정성 프로그램

2015년 6월 1일 업데이트: Manuel Arroyo Morales, Universidad de Granada

대장암 생존자의 복부 심부 근육에 대한 코어 안정성 운동의 효과

본 연구의 목적은 대장암 생존자의 심부 안정근 개선을 위한 신체 훈련 프로그램의 효과를 알아보는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

배경: 대장암은 남녀 모두를 고려할 때 세 번째로 흔한 암입니다. 근골격계 변형은 수술 중 사용되는 기술과 관련하여 기술되었으며, 이는 깊은 복근을 억제합니다. 이 근육은 삶의 질에 영향을 미칠 수 있는 일상 활동 생활에서 독립성을 유지하는 능력 감소와 관련된 요골반 안정화 근육을 담당합니다.

목표: 목표 목표는 근육 안정화를 위한 신체 활동 프로그램의 장단기 효과를 평가합니다.

방법: Clínico San Cecilio 병원 종양학과에서 대장암 생존자 20명을 모집합니다. 환자는 신체 활동 프로그램 그룹과 일반적인 치료 그룹으로 무작위 배정됩니다. 신체 활동 그룹은 근육 안정화를 개선하는 8주 프로그램 형식을 받게 됩니다.

토론: 연구자들은 근육 안정화에 중점을 둔 신체 활동 개입을 통해 대장암 생존자의 체력 수준을 높이고 근골격계 장애를 줄이려고 시도합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Granada, 스페인, 18071
        • University of Granada. Faculty of Health Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 대장암 치료를 위해 대장직장 부분절제술을 받는 환자
  • 대장암 I, II 또는 IIIa기의 진단
  • 보조 요법 완료(호르몬 요법 제외)
  • 참여 의료 승인

제외 기준:

참가자가 암 재발을 나타내거나 이전에 복부 수술을 받았거나 이전 허리 통증 또는 근골격계 질환(예: 골관절염, 섬유근육통 또는 만성 피로 증후군)과 같은 동반 질환 진단을 받은 경우 참가자에서 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
평상시 관리
실험적: 코어 안정성
안정화 근육 프로그램은 2개월간의 개별 체력 단련으로 구성되며 주 3회, 90분씩 진행됩니다. 심부 복근의 안정화를 개선하기 위한 올바른 진행이 이루어집니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
복부 아이소메트릭 지구력
기간: 기준선 - 8주
몸통 굴근의 등척성 지구력은 복부 근육의 지구력 강도를 결정하는 데 사용됩니다. 환자는 엉덩이와 무릎을 90도로 구부리고, 발은 엉덩이에서 약 30인치 떨어진 곳에 평평하게 유지하고 실제로 만지지 않고 무릎에 손을 얹은 채 팔을 뻗은 상태로 앙와위로 눕습니다. 환자는 들것에서 견갑골 하각까지 몸통을 분리하고 가능한 한 오랫동안 이 자세를 유지하도록 지시받을 것입니다. 최대 90초까지 시간(초)이 측정됩니다.
기준선 - 8주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피로
기간: 기준선 - 8주
Piper Fatigue Scale이 측정에 사용됩니다. 이 척도는 22개 항목과 4가지 차원(행동/심각도, 정서적 의미, 감각 및 인지 기분)을 포함합니다.
기준선 - 8주
체성분:
기간: 기준선 - 8주
생체 전기 임피던스 분석(Inbody 720; Biospace, Seoul, South Korea)으로 얻을 것입니다.
기준선 - 8주
통증:
기간: 기준선 - 8주
참가자는 허리 및/또는 복통의 존재를 평가하기 위해 시각적 아날로그 척도를 완료합니다. 간략한 통증 인벤토리(BPI)는 간섭 및 통증 경험을 평가하는 데 사용됩니다.
기준선 - 8주
정적 균형
기간: 기준선 - 8주
플라밍고 테스트
기준선 - 8주
유연성
기간: 기준선 - 8주
"의자 앉기 및 도달 테스트"
기준선 - 8주
기능적 용량
기간: 기준선 - 8주
트레드밀을 사용한 6분 걷기 테스트(그래픽용 H-P-COSMOS, 독일)
기준선 - 8주
피트니스 인식
기간: 기준선 - 8주
국제 체력 척도(IFIS)
기준선 - 8주
허리 근력
기간: 기준선 - 8주
동력계(TKK 5002 Back-A; Takey, Tokyo, Japan)
기준선 - 8주

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
삶의 질
기간: 기준선 - 8주
기준선 - 8주
압박 통증 역치
기간: 기준선 - 8주
기준선 - 8주
근육 구조
기간: 기준선 - 8주
이 연구에서는 초음파 장치(MyLab™ 25, Esaote Medical Systems, Genova, Italy)와 12MHz 선형 프로브를 사용합니다. 내외복사근과 복횡근의 깊이, 요추 다열근의 깊이와 너비는 호기 운동이 끝날 때 환자가 이완될 때 포착됩니다.
기준선 - 8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Irene Cantarero Villanueva, PhD, Universidad de Granada

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 1월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 1월 30일

처음 게시됨 (추정)

2014년 1월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 6월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 6월 1일

마지막으로 확인됨

2014년 1월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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