무증상 보균자의 입원 중 Clostridium Difficile 대장염의 위험
2016년 4월 20일 업데이트: Amos Yinnon
연구자들은 클로스트리디움 디피실 감염의 특징적인 증상 발생이 무증상 보균자에서 비보유자에 비해 2-3배 더 높을 것이라고 가정하고 증상이 있는 클로스트리디움 디피실리 발생의 위험 요인을 찾을 것으로 기대합니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
394
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Jerusalem, 이스라엘
- Shaare Zedek Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
65년 이상 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
응급실 및 내병동 신규입원환자 .
설명
포함 기준:
- 최근 1년간 입원 이력, 요양원 또는 시설 거주
- 48시간 이상의 입원 예상
제외 기준:
- 대장염/설사
- 직장 면봉 채취는 병원 도착 ≥48시간 후에 수행되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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클로스트리디움 디피실리균 운반체
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Clostridium difficile 비보균자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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대장염의 발달
기간: 일일 후속 조치
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참가자는 평균 4주 예상되는 입원 기간 동안 추적될 것입니다. 환자의 파일을 검토하고 복통, 설사, 발열 및 백혈구 증가증과 같은 다음 징후와 증상을 기록합니다. |
일일 후속 조치
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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대장염 발병까지의 기간
기간: 일일 후속 조치
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참가자는 평균 4주 예상되는 입원 기간 동안 추적될 것입니다. 환자의 파일을 검토하고 복통, 설사, 발열 및 백혈구 증가증과 같은 다음 징후와 증상을 기록합니다. |
일일 후속 조치
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대장염의 중증도
기간: 일일 후속 조치
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참가자는 평균 4주 예상되는 입원 기간 동안 추적될 것입니다. 환자의 파일을 검토하고 복통, 설사, 발열 및 백혈구 증가증과 같은 다음 징후와 증상을 기록합니다. |
일일 후속 조치
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 2월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 2월 13일
처음 게시됨 (추정)
2014년 2월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 4월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 4월 20일
마지막으로 확인됨
2016년 4월 1일
추가 정보
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