이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

다양한 치료 매개변수를 사용한 외부 허벅지 연구

2025년 5월 16일 업데이트: Zeltiq Aesthetics

다양한 치료변수를 이용한 한랭지방분해 시스템을 통한 비침습적 허벅지 외측 지방층 감소

본 연구의 목적은 비침습적 허벅지 외측 피하지방 감소를 위한 다양한 치료변수를 이용한 한랭지방분해 시스템의 성능을 비교하는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이 연구의 목적은 측면 허벅지에서 피하 지방의 비 침습적 감소를위한 다양한 처리 파라미터를 사용하여 냉동 분해 시스템의 성능을 비교하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Marina Del Rey, California, 미국, 90292
        • Marina Plastic Surgery
      • Pleasanton, California, 미국, 94588
        • Innovation Research Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준

  1. 18세 초과 및 65세 미만의 남성 또는 여성 피험자.
  2. 피험자는 의도한 치료 영역(허벅지 측면)에 명확하게 보이는 지방이 있으며, 이는 조사자의 의견으로는 치료를 통해 도움이 될 수 있습니다.
  3. 피험자는 지난달에 10파운드를 초과하는 체중 변화가 없었습니다.
  4. 체질량지수(BMI)가 30 이하인 피험자. BMI는 파운드 단위의 체중에 703을 곱한 값을 인치 단위의 신장의 제곱으로 나눈 값으로 정의됩니다.
  5. 피험자는 연구 과정 동안 식단이나 생활 방식에 큰 변화를 주지 않음으로써 자신의 체중(즉, 5파운드 이내)을 유지하는 데 동의합니다.
  6. 피험자는 서면 동의서를 읽고 서명했습니다.

제외 기준

  1. 피험자는 의도된 치료 영역에서 수술을 받았습니다.
  2. 피험자는 의도된 치료 영역에서 침습적 지방 감소 절차(예: 지방 흡입술, 메조테라피)를 받았습니다.
  3. 대상자는 지난 2개월 이내에 의도된 치료 영역에서 비침습적 지방 감소 및/또는 체형 성형 절차를 받았습니다.
  4. 피험자는 측면 허벅지 사이에 상당한 비대칭이 있습니다.
  5. 피험자는 지난 한 달 이내에 의도된 치료 영역(예: 헤파린, 인슐린)에 피하 주사를 투여해야 하거나 알려진 이력이 있습니다.
  6. 대상은 한랭글로불린혈증, 한랭 두드러기 또는 발작성 한랭 혈색소뇨증의 알려진 병력이 있습니다.
  7. 피험자는 레이노병 또는 피부로 가는 혈류를 제한하는 추위 노출에 대한 반응이 있는 알려진 상태의 알려진 병력이 있습니다.
  8. 피험자는 출혈 장애 병력이 있거나 연구자의 의견으로는 피험자의 타박상 위험을 증가시킬 수 있는 약물을 복용하고 있습니다.
  9. 피험자는 지난 한 달 동안 다이어트 약 또는 보충제를 복용 중이거나 복용한 적이 있습니다.
  10. 피험자는 치료 또는 평가를 방해할 수 있는 치료 부위의 위치에 중등도에서 과도한 피부 이완 또는 흉터와 같은 피부학적 상태가 있습니다(튼살은 제외되지 않음).
  11. 피험자는 심박 조율기, 제세동기 또는 약물 전달 시스템과 같은 능동 이식 장치를 가지고 있습니다.
  12. 피험자가 연구 기간(향후 5개월) 동안 임신 중이거나 임신할 예정입니다.
  13. 피험자는 수유 중이거나 지난 6개월 동안 수유 중이었습니다.
  14. 피험자는 연구 요구 사항을 준수할 수 없거나 따르지 않습니다.
  15. 피험자는 현재 승인되지 않은 다른 조사 약물 또는 장치의 임상 연구에 등록되어 있습니다.
  16. 연구자의 전문적인 견해로 피험자의 반응이나 데이터의 무결성에 잠재적으로 영향을 미치거나 피험자에게 허용할 수 없는 위험을 초래할 수 있는 기타 조건 또는 실험실 값.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 측면 허벅지 처리 그룹
모든 피험자들은 CoolSculpting 시스템으로 양쪽 허벅지에서 치료되었습니다. 하나의 측면 허벅지는 120 분 동안 프로토콜 정의 온도를 사용하여 처리되었다. 대측 허벅지는 18 명의 피험자에 대해 60 분 동안 프로토콜 정의 온도에서 처리되었다. 22 명의 피험자가 반대쪽 외부 허벅지에서 60 분 동안 3 차 프로토콜 정의 온도로 처리되었다.
정의된 냉각 속도와 지속 시간으로 비침습적 냉각이 치료 부위에 적용됩니다.
다른 이름들:
  • 극저온 분해

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Zeltiq 장치의 안전
기간: 치료 후 16 주 (약 5 개월) 등록 시간
장치 또는 절차 관련 부작용의 수는 16 주 후속 방문까지 등록 시점부터 표로 작성됩니다.
치료 후 16 주 (약 5 개월) 등록 시간
Zeltiq 장치의 안전
기간: 등록에서 16 주 후속 조치 (약 5 개월)
예상치 못한 불리한 장치 효과 (UADes)의 수가 표로 작성됩니다.
등록에서 16 주 후속 조치 (약 5 개월)
전처리 이미지의 백분율이 올바르게 식별되었습니다.
기간: 치료 후 기준선 및 16 주
처리 된 영역의 변화는 처리 된 영역의 전처리 및 치료 후 이미지의 독립적 인 사진 검토에 의해 표면 윤곽 및/또는 지방 부피의 변화를 관찰함으로써 처리 된 대처 영역의 변화는 평가 될 것이다. 검토 자들은 피부과 의사 또는 성형 외과 의사를 연습 할 것입니다. 모든 검토 자들은 치료 후 대 기준선이 처리되지 않은 지역에 눈을 멀게합니다. 이미지가 제시되는 순서는 무작위로 표시됩니다. 기준선의 각 대상 배치에 대해, 사전 치료 이미지는 각 대상 이미지 쌍에 대해 무작위 화 될 것이다. 리뷰어는 각 주제 사진 시리즈의 기준선 사진을 선택하고 데이터 수집 양식에서 선택을 녹음하라는 요청을받습니다. 독립적 인 검토 목적을위한 평가 가능한 사진에 대한 기준 : 대상이 완료된 치료 요법; 주제에는 완전한 기준선 사진이 있습니다. 피험자에는 치료 후 사진이 전체적으로 있습니다. Zeltiq 표준 절차를 사용하여 사진을 찍었습니다. 예상 성공률은 80%입니다.
치료 후 기준선 및 16 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
초음파에 의해 측정 된 처리 된 부위의 지방층의 변화
기간: 치료 후 16 주
지방 층 두께의 변화는 전처리 및 16 주 후 치료 후 초음파 측정을 비교하여 장치로 처리 된 영역 및 인접한 처리되지 않은 제어 영역에서 계산됩니다. 초음파 이미징을 얻기위한 스폰서의 표준화 된 기술이 사용됩니다. 중량 변화의 영향을 제거하기 위해 처리 된 영역의 변화로부터 대조군의 변화 (미처리 영역)의 변화를 빼서 각 대상에 대해 전체 지방층 두께 변화를 정규화 하였다. 성공은 처리되지 않은 대조군과 비교하여 처리 된 영역에 대한 지방층 두께가 적어도 1mm 이상 감소하는 것으로 정의된다. 결과는 MM의 평균 지방층 감소를 나타냅니다.
치료 후 16 주
주제 만족도
기간: 치료 후 16 주
16 주 후속 방문에서 주제 만족도 설문지의 결과에 의해 결정된 Zeltiq 절차에 대한 주제 만족도. 설문지는 5 점 리 커트 척도 질문과 무료 텍스트 응답으로 구성됩니다. 피험자들은 치료에 대한 전반적인 만족도를 결정하도록 요청받을 것입니다. 선택은 1) 매우 불만족 스러울 것입니다. 2) 다소 불만족; 3) 만족스럽지 않거나 만족하지 않습니다. 4) 다소 만족; 5) 매우 만족합니다.
치료 후 16 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Eric Bachelor, MD, Innovation Research Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 2월 4일

기본 완료 (실제)

2014년 10월 21일

연구 완료 (실제)

2014년 10월 21일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 3월 4일

처음 게시됨 (추정된)

2014년 3월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 16일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ZA14-001

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

예

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다