Estudio del muslo externo con parámetros de tratamiento variados

Criterios de inclusión

1. Sujetos masculinos o femeninos > 18 años y < 65 años.
2. El sujeto tiene grasa claramente visible en el área de tratamiento prevista (lateral de los muslos), que, en opinión del investigador, puede beneficiarse del tratamiento.
3. El sujeto no ha tenido un cambio de peso superior a 10 libras en el mes anterior.
4. Sujeto con índice de masa corporal (IMC) hasta 30. El IMC se define como el peso en libras multiplicado por 703 dividido por el cuadrado de la altura en pulgadas.
5. El sujeto acepta mantener su peso (es decir, dentro de las 5 libras) al no realizar cambios importantes en su dieta o estilo de vida durante el transcurso del estudio.
6. El sujeto ha leído y firmado un formulario de consentimiento informado por escrito.

Criterio de exclusión

1. El sujeto ha tenido un procedimiento quirúrgico en el área de tratamiento previsto.
2. El sujeto se ha sometido a un procedimiento invasivo de reducción de grasa (p. ej., liposucción, mesoterapia) en el área de tratamiento prevista.
3. El sujeto se ha sometido a un procedimiento no invasivo de reducción de grasa y/o contorno corporal en el área de tratamiento previsto en los últimos 2 meses.
4. El sujeto tiene una asimetría significativa entre los muslos laterales.
5. El sujeto necesita administrar, o tiene un historial conocido de inyecciones subcutáneas en el área de tratamiento previsto (p. ej., heparina, insulina) en el último mes.
6. El sujeto tiene antecedentes conocidos de crioglobulinemia, urticaria por frío o hemoglobinuria paroxística por frío.
7. El sujeto tiene antecedentes conocidos de la enfermedad de Raynaud, o cualquier condición conocida con una respuesta a la exposición al frío que limita el flujo de sangre a la piel.
8. El sujeto tiene antecedentes de trastorno hemorrágico o está tomando algún medicamento que, en opinión del investigador, pueda aumentar el riesgo de hematomas del sujeto.
9. El sujeto está tomando o ha tomado pastillas para adelgazar o suplementos en el último mes.
10. El sujeto tiene alguna afección dermatológica, como laxitud de la piel de moderada a excesiva, o cicatrices en la ubicación de los sitios de tratamiento que pueden interferir con el tratamiento o la evaluación (las estrías no son una exclusión).
11. El sujeto tiene un dispositivo implantado activo, como un marcapasos, un desfibrilador o un sistema de administración de fármacos
12. El sujeto está embarazada o tiene la intención de quedar embarazada durante el período de estudio (en los próximos 5 meses).
13. El sujeto está amamantando o ha estado amamantando en los últimos 6 meses.
14. El sujeto no puede o no quiere cumplir con los requisitos del estudio.
15. El sujeto está actualmente inscrito en un estudio clínico de cualquier otro fármaco o dispositivo en investigación no aprobado.
16. Cualquier otra condición o valor de laboratorio que, según la opinión profesional del investigador, afecte potencialmente la respuesta del sujeto o la integridad de los datos o suponga un riesgo inaceptable para el sujeto.