- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02181140
코어 생검 Endo Sonography 연구 Pro-core® 바늘의 의의 평가 (COS)
종양 및 염증 과정의 감별 진단에서 Pro-core® 바늘의 의의에 대한 전향적 평가
연구 개요
상세 설명
내시경 초음파는 위장관 및 췌장 종양에 대한 확립된 검사 방법입니다. 종양의 감별진단에 있어 영상화 자체는 한계가 있기 때문에 EUS 유도 세침흡인술은 유효한 보완적 방법으로 여겨진다. 세침 흡인법(FNA)은 주로 세포학적 진단에 기반을 두고 있기 때문에 보조적인 면역조직화학적 진단이 부족하여 이 방법도 제한적입니다. 여기에서 조직학적으로 평가할 수 있는 작은 조직 샘플(펀칭 배럴)을 얻는 것이 도움이 될 것입니다.
Pro-core 바늘(Cook)(22 / 19 게이지)이라고 하는 새로운 펀치 바늘 장치는 같은 종류의 다른 장치에 비해 더 나은 표적 정밀도와 기동성으로 인해 조직학적으로 평가 가능한 조직의 유효 추출 횟수를 늘릴 수 있는 가능성을 제공합니다(tru -바늘 자르기, 예). 핀포인트의 작은 노치는 흡입에 의해 장치 내에 보관될 작은 조직 샘플을 얻을 수 있게 합니다.
이 연구는 Proc-core 바늘과 기존 흡인 천자 시스템에 의한 조직 획득을 비교합니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Hamburg, 독일, 20246
- Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 미세 바늘 생검을 이용한 내시경 초음파 진단의 임상 적응증
- 만 18세 이상
제외 기준:
- 해부학적 구조로 인해 원하는 구조에 대한 접근이 어렵거나 불가능함(예: 수술 후 해부학)
- 낭성 병변, 예를 들어 낭성 췌장 종양
- 응고 병증
- 환자의 심각한 일반 상태
- 내시경 초음파 보조 미세 바늘 천자에 대한 기타 금기 사항
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: EUS 유도 FNA 및 미세 바늘 천자
endosonographic으로 확인된 공간 점유 과정의 점유 미세침과 프로코어 미세침을 무작위 순서로 점유
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EUS 유도 미세 바늘과 프로 코어 미세 바늘로 의심되는 부위를 찔러 조직학을 비우고 생물 제제를 도말합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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진단 정확도
기간: 최대 1년
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Pro-core 바늘(22G)의 진단 정확도는 기존의 미세 바늘 흡인(22G)과 비교됩니다. 따라서 양쪽 바늘을 이용한 EUS-FNA는 각 병변에서 무작위 순서로 시행됩니다. Pro-core 바늘의 경우 병리학자가 조직학적/세포학적 진단 및 품질 평가를 수행합니다. Echotip 흡인 바늘의 경우 참조 세포학 평가는 세포학 전문가가 수행합니다. 수술 후 조직병리학적 진단 또는 EUS FNA 후 최소 1년의 임상 추적이 현재 표준입니다. |
최대 1년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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EUS Pro Core FNA: 조직학 샘플
기간: 0일과 14일
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Pro-core Needle에 대한 조직학(세포학 아님) 샘플: 적절하게 평가할 수 있는 조직학 샘플의 수
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0일과 14일
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합병증 비율
기간: 0일과 14일
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EUS FNA의 합병증 비율
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0일과 14일
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Thomas Rösch, Prof. Dr., University Hospital Eppendorf, Hamburg
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
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