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코어 생검 Endo Sonography 연구 Pro-core® 바늘의 의의 평가 (COS)

2019년 6월 5일 업데이트: Prof. Dr. Thomas Rösch, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

종양 및 염증 과정의 감별 진단에서 Pro-core® 바늘의 의의에 대한 전향적 평가

이 연구는 위장관 종양에서 기존의 EUS 흡인 바늘과 비교하여 새롭게 설계된 내시경 초음파(EUS) 코어 생검 흡인 바늘의 진단 정확도를 평가하기 위해 고안되었습니다.

연구 개요

상세 설명

내시경 초음파는 위장관 및 췌장 종양에 대한 확립된 검사 방법입니다. 종양의 감별진단에 있어 영상화 자체는 한계가 있기 때문에 EUS 유도 세침흡인술은 유효한 보완적 방법으로 여겨진다. 세침 흡인법(FNA)은 주로 세포학적 진단에 기반을 두고 있기 때문에 보조적인 면역조직화학적 진단이 부족하여 이 방법도 제한적입니다. 여기에서 조직학적으로 평가할 수 있는 작은 조직 샘플(펀칭 배럴)을 얻는 것이 도움이 될 것입니다.

Pro-core 바늘(Cook)(22 / 19 게이지)이라고 하는 새로운 펀치 바늘 장치는 같은 종류의 다른 장치에 비해 더 나은 표적 정밀도와 기동성으로 인해 조직학적으로 평가 가능한 조직의 유효 추출 횟수를 늘릴 수 있는 가능성을 제공합니다(tru -바늘 자르기, 예). 핀포인트의 작은 노치는 흡입에 의해 장치 내에 보관될 작은 조직 샘플을 얻을 수 있게 합니다.

이 연구는 Proc-core 바늘과 기존 흡인 천자 시스템에 의한 조직 획득을 비교합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

56

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Hamburg, 독일, 20246
        • Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 미세 바늘 생검을 이용한 내시경 초음파 진단의 임상 적응증
  • 만 18세 이상

제외 기준:

  • 해부학적 구조로 인해 원하는 구조에 대한 접근이 어렵거나 불가능함(예: 수술 후 해부학)
  • 낭성 병변, 예를 들어 낭성 췌장 종양
  • 응고 병증
  • 환자의 심각한 일반 상태
  • 내시경 초음파 보조 미세 바늘 천자에 대한 기타 금기 사항

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: EUS 유도 FNA 및 미세 바늘 천자
endosonographic으로 확인된 공간 점유 과정의 점유 미세침과 프로코어 미세침을 무작위 순서로 점유
EUS 유도 미세 바늘과 프로 코어 미세 바늘로 의심되는 부위를 찔러 조직학을 비우고 생물 제제를 도말합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
진단 정확도
기간: 최대 1년

Pro-core 바늘(22G)의 진단 정확도는 기존의 미세 바늘 흡인(22G)과 비교됩니다. 따라서 양쪽 바늘을 이용한 EUS-FNA는 각 병변에서 무작위 순서로 시행됩니다. Pro-core 바늘의 경우 병리학자가 조직학적/세포학적 진단 및 품질 평가를 수행합니다. Echotip 흡인 바늘의 경우 참조 세포학 평가는 세포학 전문가가 수행합니다.

수술 후 조직병리학적 진단 또는 EUS FNA 후 최소 1년의 임상 추적이 현재 표준입니다.

최대 1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
EUS Pro Core FNA: 조직학 샘플
기간: 0일과 14일
Pro-core Needle에 대한 조직학(세포학 아님) 샘플: 적절하게 평가할 수 있는 조직학 샘플의 수
0일과 14일
합병증 비율
기간: 0일과 14일
EUS FNA의 합병증 비율
0일과 14일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Thomas Rösch, Prof. Dr., University Hospital Eppendorf, Hamburg

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 7월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 7월 2일

처음 게시됨 (추정)

2014년 7월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 6월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 6월 5일

마지막으로 확인됨

2019년 4월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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