- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02208011
파열된 막 검출을 위한 신속 면역측정법의 비교
2020년 8월 31일 업데이트: Iro Igbinosa, Louisiana State University, Baton Rouge
특정 목표에는 Amnisure® 및 분만 후 철저한 차트 검토를 통해 확인된 기존 임상 평가와 비교하여 ROM 진단에서 ROM Plus®의 성능 분석이 포함됩니다.
포함 기준:
- 영어로 말하기
- 파열된 양막 검사를 받는 임신 15주 초과 임신부
제외 기준:
- 알려진 태반 전치
- 활성 질 출혈
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
관찰
등록 (실제)
140
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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Louisiana
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Baton Rouge, Louisiana, 미국, 70817
- Woman's Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
양막 파열로 LSU Baton Rouge Clinic의 여성 병원에 온 임산부.
설명
포함 기준:
- 파열 된 막에 대한 불만
- IUP > 임신 15주
- 영어 가능자, 만 18세 이상
제외 기준:
- 활성 출혈
- 전치태반
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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막 파열의 증거
기간: 영유아 출산까지
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영유아 출산까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 8월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 8월 1일
처음 게시됨 (추정)
2014년 8월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 9월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 8월 31일
마지막으로 확인됨
2020년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- L8608-W13010
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