건강한 남성 피험자에서 Lacidipine과 Telmisartan의 내약성 및 약동학
2014년 8월 15일 업데이트: Boehringer Ingelheim
2, 4 또는 6 mg 라시디핀과 병용한 80 mg Telmisartan의 내약성 및 약동학. 개방형 단일 용량 증가 그룹 비교 시험 - 각 용량 그룹에서 위약 무작위 이중 맹검 - 남성 건강한 피험자
시험 목적은 동시에 투여된 텔미사르탄 80 mg 및 라시디핀 2, 4 또는 6 mg의 내약성 및 약동학을 조사하는 것이었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
27
단계
- 1단계
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 스크리닝 결과에 따라 결정된 건강한 백인 남성 피험자
- Good Clinical Practice 및 현지 법률에 따른 서면 동의서
- 연령 >= 18 및 <= 50세
- 브로카 >= -20% 및 <= + 20%
제외 기준:
- 건강 검진 소견(혈압, 맥박 및 심전도(ECG)이 정상에서 벗어나고 임상적 관련성이 있는 경우 포함)
- 위장관, 간장, 신장, 호흡기, 심혈관, 대사, 면역 또는 호르몬 장애
- 위장관 수술(충수 절제술 제외)
- 중추신경계 질환(예: 간질) 또는 정신 장애 또는 신경계 장애
- 기립성 저혈압, 졸도 또는 정전의 병력
- 만성 또는 관련 급성 감염
- 연구자가 판단하여 시험과 관련이 있다고 판단되는 알레르기/과민증(약물 알레르기 포함)의 병력
- 긴 반감기(> 24시간)를 가진 약물의 섭취(<= 투여 1개월 전 또는 시험 중)
- 시험 결과에 영향을 줄 수 있는 약물의 사용(<= 투여 10일 전 또는 시험 중)
- 시험약으로 다른 시험에 참여(<= 투여 전 2개월 또는 시험 중)
- 흡연자(> 10 개비 또는 > 3 시가 또는 > 3 파이프/일)
- 공부하는 날에 흡연을 자제할 수 없음
- 알코올 남용(> 60g/일)
- 약물 남용
- 헌혈 > 100 ml (<= 투여 4주 전 또는 임상시험 중)
- 과도한 신체 활동(<= 투약 10일 전 또는 시험 기간 중)
- 임상 관련성의 참조 범위를 벗어난 모든 실험실 값
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
위약 비교기: 위약
|
|
|
실험적: 텔미사르탄 + 라시디핀 - 저용량
|
|
|
실험적: 텔미사르탄 + 라시디핀 - 중간 용량
|
|
|
실험적: Telmisartan + Lacidipine - 고용량
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
Cmax(혈장 내 분석물의 최대 측정 농도)
기간: 약물 투여 후 최대 72시간
|
약물 투여 후 최대 72시간
|
|
부작용이 있는 피험자 수
기간: 약물 투여 후 최대 72시간
|
약물 투여 후 최대 72시간
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
tmax(투여에서 혈장 내 분석물의 최대 농도까지의 시간)
기간: 약물 투여 후 최대 72시간
|
약물 투여 후 최대 72시간
|
|
t½(혈장 내 분석 물질의 말단 반감기)
기간: 약물 투여 후 최대 72시간
|
약물 투여 후 최대 72시간
|
|
Vz/F(말기 분석 물질의 겉보기 분포 부피)
기간: 약물 투여 후 최대 72시간
|
약물 투여 후 최대 72시간
|
|
MRT(분석물의 체내 평균 체류 시간)
기간: 약물 투여 후 최대 72시간
|
약물 투여 후 최대 72시간
|
|
AUC(혈장 내 분석 물질의 농도-시간 곡선 아래 면적)
기간: 약물 투여 후 최대 72시간
|
약물 투여 후 최대 72시간
|
|
CL/F(혈관 외 투여 후 혈장 내 분석 물질의 명백한 제거)
기간: 약물 투여 후 최대 72시간
|
약물 투여 후 최대 72시간
|
|
실험실 매개변수가 비정상적으로 변경된 피험자 수
기간: 약물 투여 후 최대 72시간
|
약물 투여 후 최대 72시간
|
|
활력징후에 임상적으로 유의미한 변화가 있는 피험자 수
기간: 약물 투여 후 최대 72시간
|
약물 투여 후 최대 72시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
1998년 9월 1일
기본 완료 (실제)
1998년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 8월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 8월 15일
처음 게시됨 (추정)
2014년 8월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 8월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 8월 15일
마지막으로 확인됨
2014년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 1173.1
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .