새로운 동종 플라스틱 뼈 이식 재료의 케이스 시리즈
2017년 8월 8일 업데이트: Sunstar Americas
발치와 보존을 위한 Beta-tricalcium Phosphate/Polylactide 뼈 대체물의 임상적 및 조직형태학적 평가
동종이식 기존 이력 데이터와 비교하여 능선 보존에서 새로운 동종 성형 뼈 이식 재료를 사용하는 두 가지 다른 치료 접근법의 취급 및 효과를 비교하는 사례 시리즈.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
8
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, 미국, 21201
- University of Maryland School of Dentistry
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 동의서를 읽고 이해하고 서명해야 합니다.
- 18-75세
- 인접한 치아가 있는 단일 치아 발치(발치 당시 발치 소켓이 온전한 상태)가 필요한 진단.
제외 기준:
- 인접한 치아의 활동성 우식증 또는 근관병변
- 정상적인 치유를 저해하는 모든 전신 질환 또는 상태. (예: 조절되지 않는 당뇨병)
- 지난 3개월 동안 치은 증식에 대해 알려진 약물을 복용했습니다.
- 수술에 대한 모든 전신 금기 사항
- 피험자는 하루에 10개비 이상의 담배를 피운다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 새로운 동종골 이식재
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
치조 융기 높이의 방사선 측정에서 백분율 변화
기간: 기준선에서 6개월로 변경
|
기준점에서 그은 선에 수직인 이식 부위의 가장 중간 부분에서 방사선 측정을 수행했습니다(예:
인접한 치아/치아 Cement-Enamel Junction(CEJ) 또는 수복물 마진).
|
기준선에서 6개월로 변경
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 8월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 8월 18일
처음 게시됨 (추정)
2014년 8월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 8월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 8월 8일
마지막으로 확인됨
2017년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2014-7-1-1
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