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흉부수술 후 만성통증의 발생에 대한 수술적 접근의 영향 (IncisionPain)

2016년 10월 28일 업데이트: Hopital Foch
개흉술 후 만성 통증의 유병률은 약 48%입니다. 이 연구는 외과적 접근에 초점을 맞추고 있습니다. 후외측 접근법은 특히 만성 통증의 발생 측면에서 액와 접근법과 비교됩니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

209

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Suresnes, 프랑스, 92151
        • Hôpital Foch

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구에 대한 제외 기준이 없는 후외측 또는 액와 개흉술에 의해 흉부 수술을 받는 환자,

설명

포함 기준:

  • 연구에 대한 제외 기준이 없는 후외측 또는 액와 개흉술에 의해 흉부 수술 중재를 받는 환자,

제외 기준:

  • thoracoscopy 또는 확장 수술에 의해 계획된 수술,
  • 정신 장애,
  • 프랑스 법의 의미 내에서 취약한 사람,
  • 전화로 의사 소통 할 수 없음,
  • 프랑스어에 대한 이해 부족.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
후외측 개흉술
외과의는 후외측 개흉술을 시행합니다.
겨드랑이 개흉술
외과 의사는 겨드랑이 개흉술을 수행합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
만성 통증
기간: 4개월
수술 4개월 후 통증의 유병률. 통증은 0(통증 없음)에서 10(최대 통증) 범위의 숫자 척도를 사용하여 평가됩니다.
4개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
초기 수술 후 통증
기간: 7 일

수술 후 1일부터 수술 후 6일까지 통증의 진행("통증 궤적") 수술 후 5일 내지 7일 동안의 통증 유병률. 통증은 0(통증 없음)에서 10(최대 통증) 범위의 숫자 척도를 사용하여 평가됩니다.

피부 감수성 변화를 감지하기 위한 임상 검사

7 일
만성통증의 특징
기간: 4개월

특징은 다음과 같습니다.

  • 현지화 및 강도,
  • 그것의 신경 병증 기원,
  • 일상생활에 미치는 영향,
  • 필요한 진통제 치료,
  • 특정 통증 상담이 필요합니다
4개월
삶의 질
기간: 4개월
특정 설문
4개월
재앙
기간: 4개월
설리반의 점수
4개월
불안
기간: 4개월
스타이 특성
4개월
경막외 진통제의 예방적 역할
기간: 4개월
각 코호트에서 수술 후 흉부 경막외 진통제를 받은 만성 통증 환자의 비율
4개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 9월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 9월 9일

처음 게시됨 (추정)

2014년 9월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 10월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 10월 28일

마지막으로 확인됨

2016년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2013/50
  • 2013- A01641-44 (기타 식별자: ANSM)

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