이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

슬개대퇴 통증 증후군이 있는 젊은 여성의 고유수용성 운동에 대한 슬개골 테이핑 (Tapping)

2015년 11월 30일 업데이트: Rubens Alexandre da Silva Jr, Universidade Norte do Paraná

슬개대퇴 통증 증후군이 있는 젊은 여성의 고유수용성 운동에 대한 슬개골 테이핑의 효과: 단일 맹검 무작위 대조 시험.

이 연구의 관련성은 재활 프로그램에서 자주 사용되는 다양한 고유 감각 운동 중에 슬개골 테이핑이 내측광근(VMO), 외측광근(VL) 및 중둔근(GM)의 근육 활성화에 미치는 영향을 결정하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구의 목적은 슬개대퇴 통증 증후군이 있는 여성의 7가지 고유 감각 운동 중 근육 활성화에 대한 슬개골 테이핑의 역할을 평가하는 것입니다.

슬개대퇴 통증 증후군의 임상 증상이 3개 이상인 40명의 자발적인 젊은 여성(18~35세)을 모집합니다. 참가자는 무릎 통증에 관한 임상 설문지와 AKPS(전방 무릎 통증 척도)라는 제목의 특정 슬개대퇴 설문지에 답하게 됩니다. 모든 참가자는 North of Parana University 인간 대상 연구 윤리 위원회에서 승인한 정보에 입각한 동의서에 서명합니다. 샘플은 두 그룹으로 무작위 배정됩니다: (G1) 슬개골의 측면화 교정 및 무릎의 안정화를 위해 강성 슬개골 테이핑(n = 20)을 사용할 실험 그룹. 측면 안정화는 슬개골의 측면 경계에 위치하고 대퇴골과의 내측 부분과 관련하여 인장된 접착식 테이핑으로 이루어지며, 이는 내측 보드 슬개골의 가장자리와 무릎의 측면 구조의 스트레칭을 허용합니다. . 모든 절차는 슬개골 대퇴 증후군에 관한 McConnell 연구의 권장 사항을 따릅니다. 및 (G2) 단단한 슬개골 테이핑(n = 20)을 사용하지만 슬개골의 측면화 및/또는 무릎의 안정화를 교정하지 않는 위약 그룹. 테이핑은 무릎의 수직 위치와 같이 구조물과 슬개골 주위에 장력이나 견인력 없이 잘못 배치됩니다. 참가자의 무작위 순서를 생성하는 데 컴퓨터가 사용됩니다. 배정은 불투명한 봉투에 순차적으로 번호가 매겨진 카드에 인쇄됩니다.

운동을 수행하기 전에 무릎 신근(예: 특히 VMO 및 VL) 및 고관절 외전근(예: GM) 올바른 테이핑 및/또는 플라시보를 사용하여 각 운동 중 근육 활동 수준을 결정하기 위해 EMG 신호를 정상화합니다. 무작위 배정 후 모든 참가자는 서로 다른 표면의 한 다리 자세에서 7가지 고유 감각 운동을 수행합니다. 1) 힘 플랫폼의 정적 위치, 2) 힘 플랫폼의 굴곡-신전 무릎의 동적, 3) 직사각형 로커 보드의 전후방 흔들림 , 4) 직사각형 로커 보드의 중앙측면 흔들림, 5) 스윙 기구에 단발로 서기, 6) 미니 트램폴린에 단발로 서기, 7) 보수 밸런스 볼에 단발로 서기. 각 운동에는 15초의 수행 시간이 있으며 압력 매개변수의 흔들림 중심이 계산되고(운동 #1 및 #2) EMG 표면이 7개 모두에 대해 기록(VMO, VL, GM)됩니다. 먼저, 하나의 기본 측정(테이핑 없이)을 수행하고 그 직후에 테이핑(중재 또는 위약)을 사용합니다.

두 그룹(G1 및 G2)과 두 번(테이핑 전후)과 상호 작용의 효과(그룹 x 시간)를 비교하기 위해 양방향 ANOVA가 수행됩니다. 관찰된 변화의 속도를 결정하기 위해 크기 효과도 계산됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 다음 활동 중 적어도 두 가지에 대한 전방 또는 후방 슬개골 통증: 오래 앉아 있기, 계단, 쪼그리고 앉기, 달리기, 무릎 꿇기, 뛰기/뛰기,
  • 슬개골 촉진에 통증,
  • 25cm 보폭에서 내려오거나 양발 스쿼트를 할 때 통증,
  • 최소 1개월 동안 증상, 10cm VAS에서 평균 통증 수준이 3cm 이상.

제외 기준:

  • 동반 병리를 포함한 다른 병리의 징후 또는 증상, 무릎 수술의 최근 병력(3개월 이내),
  • 슬개골 탈구/아탈구의 병력 또는 반월판 병변, 인대 불안정성, 견인, ​​슬개대퇴 복합체 주변의 골단염, 슬개건 병리, 연골 손상, 골관절염 또는 척추 관련 통증의 임상적 증거, 시험 시행에 영향을 미칠 수 있는 특징 ,
  • 슬개골 테이핑에 대한 이전 경험, 6주 치료 프로그램 동안 물리 치료 클리닉에 참석할 수 없음,
  • 접착 테이프에 대한 알레르기 반응,
  • 임신, 실험 프로토콜을 이해할 수 없음.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 테이핑
실험군은 슬개골의 외측화 교정 및 무릎의 안정화를 위해 강성 슬개골 테이핑(G1, n=22)을 사용한다. 측면 안정화는 슬개골의 측면 경계에 위치하고 대퇴골과의 내측 부분과 관련하여 인장된 접착식 테이핑으로 이루어지며, 이는 내측 보드 슬개골의 가장자리와 무릎의 측면 구조의 스트레칭을 허용합니다. . 모든 시술은 슬개골 대퇴 증후군에 관한 McConnell 연구의 권장 사항을 따릅니다.
경직된 슬개골 테이핑은 슬개골의 외측화 교정과 무릎의 안정화를 위해 사용됩니다.
다른 이름들:
  • 슬개골 테이핑
위약 비교기: 위약 테이핑
플라시보 그룹은 단단한 슬개골 테이핑(G2, n = 22)을 사용하지만 슬개골의 측면화 및/또는 무릎의 안정화는 교정하지 않습니다. 테이핑은 무릎의 수직 위치와 같이 구조물과 슬개골 주위에 장력이나 견인력 없이 잘못 배치됩니다.
단단한 슬개골 테이핑은 슬개골의 측면화 및/또는 무릎의 안정화를 교정하지 않고 수직 위치에서 사용됩니다.
다른 이름들:
  • 가짜 테이핑

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근육 활성화 수준(EMG 대책)
기간: 베이스라인 및 테이핑 직후
표면 근전도 신호는 7개의 고유 감각 운동 중에 테이핑 전후에 내측광근(VMO), 외측광근(VL) 및 중둔근(GM) 근육에 기록됩니다.
베이스라인 및 테이핑 직후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자세 제어 조치(포스 플랫폼)
기간: 베이스라인 및 테이핑 직후
힘 플랫폼에서 COP 데이터의 Stabilographic 분석은 자세 불안정성의 주요 균형 매개변수(COP의 타원 영역 및 전후방 및 중간 측면 이동 방향 모두에서 COP의 속도 동요) 계산에 사용됩니다.
베이스라인 및 테이핑 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Rubens A DA SILVA, PhD, Universidade Norte do Paraná

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 12월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 12월 17일

처음 게시됨 (추정)

2014년 12월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 12월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 11월 30일

마지막으로 확인됨

2015년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다