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IVF/ICSI/FET 주기에서 황체 지원을 위한 GnRH

2026년 7월 7일 업데이트: University Reproductive Associates
IVF 주기 동안 배아는 일반적으로 수정 후 3일에서 5일 사이에 자궁강에 배치됩니다. 성공적인 임신이 이루어지기 위해서는 배아가 적절하게 프라이밍되고 단계화된 자궁내막에 착상되어야 하며, 자궁내막은 계속해서 성장하고 성숙하는 배아와 태아를 수용할 수 있도록 계속 발달해야 합니다. 이 과정은 일반적으로 태아, 자궁내막 및 황체 조직 사이의 호르몬 상호 작용에 의해 조절됩니다. IVF 후 프로게스테론으로 자궁내막을 추가로 지원하면 착상 및 이후의 IVF 주기에서 정상 출생률이 향상되는 것으로 나타났습니다. 최근 데이터에 따르면 배아 이식 시기에 GnRH 작용제를 한 번 추가로 보충하면 이러한 비율이 더욱 향상될 수 있습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

위 참조

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

350

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • New Jersey
      • Hasbrouck Heights, New Jersey, 미국, 07604
        • 모병
        • University Reproductive Associates
        • 수석 연구원:
          • Peter G. McGovern, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 40세 미만의 IVF/ICSI 또는 냉동 배아 이식(FET)을 받는 여성.

제외 기준:

  • 3일차 환승

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 위약
위약
실험적: GnRH 작용제
GnRH 작용제의 단일 샷

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
환승 당 출생
기간: 9개월
9개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
이식률
기간: 4 주
4 주
임상 임신
기간: 4 주
4 주
OHSS 비율
기간: 4 주
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Peter G McGovern, MD, Rutgers University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 11월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 1월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 2월 2일

처음 게시됨 (추정된)

2015년 2월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 7일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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