IVF/ICSI/FETサイクルにおける黄体サポートのためのGnRH
2023年5月10日 更新者:University Reproductive Associates
体外受精では、通常、受精後 3 ~ 5 日で胚を子宮腔に入れます。
妊娠が成功するためには、その胚が適切にプライミングされ、ステージングされた子宮内膜に着床しなければなりません。子宮内膜はその後、成長して成熟する胚、そして胎児に対応するために発達し続けなければなりません.
このプロセスは、通常、胎児、子宮内膜、および黄体組織間のホルモン相互作用によって調節されています。
体外受精後、プロゲステロンによる子宮内膜の追加サポートにより、体外受精サイクルでの着床とその後の生児出生率が向上することがわかっています。
最近のデータによると、胚移植の前後に GnRH アゴニストを 1 回投与する追加の補給により、これらの割合がさらに高まる可能性があることが示されています。
調査の概要
詳細な説明
上記を参照
研究の種類
介入
入学 (予想される)
350
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Peter G McGovern, MD
- 電話番号:201-288-6330
- メール:mcgovepg@gmail.com
研究場所
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New Jersey
-
Hasbrouck Heights、New Jersey、アメリカ、07604
- 募集
- University Reproductive Associates
-
主任研究者:
- Peter G. McGovern, MD
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- IVF/ICSI または凍結胚移植 (FET) を受けている 40 歳未満の女性。
除外基準:
- 3日目 乗り換え
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Peter G McGovern, MD、Rutgers University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- van der Linden M, Buckingham K, Farquhar C, Kremer JA, Metwally M. Luteal phase support for assisted reproduction cycles. Cochrane Database Syst Rev. 2011 Oct 5;(10):CD009154. doi: 10.1002/14651858.CD009154.pub2.
- Oliveira JB, Baruffi R, Petersen CG, Mauri AL, Cavagna M, Franco JG Jr. Administration of single-dose GnRH agonist in the luteal phase in ICSI cycles: a meta-analysis. Reprod Biol Endocrinol. 2010 Sep 8;8:107. doi: 10.1186/1477-7827-8-107.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年11月1日
一次修了 (予想される)
2025年3月1日
研究の完了 (予想される)
2025年3月1日
試験登録日
最初に提出
2015年1月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年2月2日
最初の投稿 (見積もり)
2015年2月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2023年5月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年5月10日
最終確認日
2023年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- PRO20140001128
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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