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GnRH para Suporte Lúteo em Ciclos de FIV/ICSI/FET

7 de julho de 2026 atualizado por: University Reproductive Associates
Durante os ciclos de fertilização in vitro, um embrião é geralmente colocado na cavidade uterina entre 3 e 5 dias após a fertilização. Para que ocorra uma gravidez bem-sucedida, esse embrião deve implantar-se no endométrio adequadamente preparado e preparado, que subsequentemente deve continuar a se desenvolver para acomodar o embrião em crescimento e amadurecimento e, em seguida, o feto. Este processo é normalmente regulado por interações hormonais entre o tecido fetal, endometrial e lúteo. Verificou-se que, após a fertilização in vitro, o suporte adicional para o endométrio com progesterona melhora a implantação e as taxas subsequentes de nascidos vivos no ciclo de fertilização in vitro. Dados recentes mostraram que a suplementação adicional com uma única administração de um agonista de GnRH na época da transferência do embrião pode aumentar ainda mais essas taxas.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Veja acima

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

350

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • New Jersey
      • Hasbrouck Heights, New Jersey, Estados Unidos, 07604
        • Recrutamento
        • University Reproductive Associates
        • Investigador principal:
          • Peter G. McGovern, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • mulheres submetidas a FIV/ICSI ou transferência de embriões congelados (FET) com menos de 40 anos de idade.

Critério de exclusão:

  • dia 3 transferências

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador de Placebo: Placebo
Medicamento: placebo
placebo
Experimental: Agonista de GnRH
Medicamento: GnRH
injeção única de agonista de GnRH

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Nascido vivo por transferência
Prazo: 9 meses
9 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
taxas de implantação
Prazo: 4 semanas
4 semanas
gravidez clinica
Prazo: 4 semanas
4 semanas
taxas de OHSS
Prazo: 4 semanas
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University Reproductive Associates

Investigadores

  • Investigador principal: Peter G McGovern, MD, Rutgers University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2015

Conclusão Primária (Estimado)

1 de julho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de julho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de janeiro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de fevereiro de 2015

Primeira postagem (Estimado)

6 de fevereiro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • PRO20140001128

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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