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응급실의 음악(ED): 2단계 (MUES)

2017년 7월 3일 업데이트: University of Florida

MUES(Urgent and Emergent Settings) 평가판의 음악: 2단계

조사관은 University of Florida Health Emergency Department에서 환자에 대한 전향적 준 실험 설계 연구를 수행할 것입니다. 라이브 특혜 음악은 20주 동안 격일로 응급실에 있는 환자를 위해 연주되며, 음악 개입에 노출된 피험자는 음악이 없는 날에 응급실에 출석하여 환자와 의료에 미치는 영향을 평가하는 코호트와 연결됩니다. 서비스 제공자 만족도, 진통제 사용, 입원 기간 및 치료 비용.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

매년 1억 3천만 명 이상의 환자가 미국에서 응급 치료를 받습니다. 응급실은 스트레스가 높은 환경이며 의료 분야에서 높은 비용을 발생시키는 중요한 동인 중 하나입니다. 응급실(ED)의 환자가 경험하는 불안의 유병률은 풍부하고 상당합니다. 불안은 환자, ED 의료 환경 및 ED 의료 직원에게 부정적인 영향을 미칩니다. 또한 불안은 일상적으로 불필요한 약물 투여를 초래하고 전체 의료 비용과 임상의, 특히 간호 직원의 스트레스에 기여합니다. University of Florida(UF) 응급의학과는 UF Center for Arts in Medicine과 협력하여 최근 1단계를 완료했으며 3단계 연구 중 2단계를 제안하고 있습니다. 진통제 사용 및 치료 비용을 포함한 응급실 운영. 조사관은 ED 및 레벨 1 외상 센터 설정에서 라이브 우대 음악을 제공하기 위해 매우 재능 있는 음악가 그룹을 활용하는 완전 무작위 통제 연구를 수행하기 위해 1단계 파일럿 연구를 확장할 것을 제안합니다. 동종 최초의 체계적인 조사인 이 프로젝트는 긴급 상황 및 트라우마 치료 환경에서 라이브 특혜 음악이 치료의 질과 비용에 긍정적인 영향을 미칠 수 있음을 입증하고자 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1107

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Florida
      • Gainesville, Florida, 미국, 32608
        • UF Health

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 언어: 영어
  • 인지 능력/교육: 2급 독해 수준 이상

제외 기준:

  • 언어: 비영어권
  • 연령: 18세 미만
  • 인지능력/학력 : 읽기 2급 이하

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 비 음악 그룹
500명의 비개입 환자가 대조군으로 사용되는 데 동의합니다.
실험적: 음악 중재 그룹
500명의 중재 환자는 라이브 선호 음악 중재에 참여하는 데 동의합니다.
응급실 환자를 위해 라이브 우대 음악이 제공됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
진통제 활용
기간: 20주
진통제 사용
20주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치료 비용
기간: 20주
환자당 차트 관련 비용 평가
20주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Joseph A Tyndall, MD, University of Florida

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 2월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 2월 9일

처음 게시됨 (추정)

2015년 2월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 7월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 7월 3일

마지막으로 확인됨

2017년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRB201500083
  • 15-8503 (기타 보조금/기금 번호: FL DEPT OF STATE DIV OF CULTURAL AFFAIRS)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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