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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02378597
의료 통역사를 위한 회복 탄력성 프로그램 (CARE)
2025년 11월 30일 업데이트: Elyse Park, PhD, Massachusetts General Hospital
암 치료 분야 의료 통역사를 위한 회복탄력성 프로그램 개발
의료 통역사에게 회복탄력성 기술을 가르치기 위한 4회 세션 프로그램을 개발하고 테스트합니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 의료 통역사의 어려운 상황 대처 능력 향상을 통해 LEP 환자의 암 치료 품질을 개선하는 것을 목표로 합니다.
우리는 (1) 암 환자와 함께 일하는 의료 통역사의 요구를 파악하고, (2) MGH, DFCI, BWH의 3개 DF/HCC 암 센터에서 통역사의 스트레스 상황 효과적 관리 및 개인적 영향 대처 능력을 향상시키기 위한 정신교육적 회복탄력성 프로그램을 개발 및 시험할 것을 제안합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
28
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 3개 연구 병원 중 한 곳에 고용된 통역사
- 주당 >=20시간
제외 기준:
1) 주당 <20시간 근무하는 통역사
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 지연된 중재: 대조군
지연된 중재: 통제군은 지연된 방식(대기자 명단 통제)으로 제공되는 단일 4시간 세션에서 제공되는 회복탄력성을 위한 행동 치료였습니다.
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4시간 행동 세션으로 이완 반응 교육, 스트레스 및 알로스태틱 부하에 대한 교육, 인지 기술 구축, 환자와의 어려운 상호작용 검토를 포함합니다.
다른 이름들:
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실험적: 실험적: 중재
실험적: 중재는 4시간 행동 회복력 중재였다.
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4시간 행동 세션으로 이완 반응 교육, 스트레스 및 알로스태틱 부하에 대한 교육, 인지 기술 구축, 환자와의 어려운 상호작용 검토를 포함합니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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중재의 타당성과 수용 가능성 (참가자 피드백 설문지)
기간: 중재 후 (4주)
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참가자는 중재의 운영 방식과 내용이 그들에게 실현 가능하고 수용 가능한지에 대한 질문을 포함한 참가자 피드백 설문지를 작성할 것입니다.
세션 참석도 실현 가능성의 구성 요소로 간주됩니다.
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중재 후 (4주)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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심리적 변인(지각된 스트레스와 회복탄력성 포함, PSS-1021은 10문항 척도임)
기간: 기준선, 중재 후(4주), 12주 추적 관찰
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PSS-1021은 개인의 삶에서 상황이 스트레스로 인식되거나 평가되는 정도, 그리고 응답자가 자신의 삶을 얼마나 예측 불가능하고 통제 불가능하며 과부하 상태로 느끼는지를 측정하기 위해 설계된 10개 항목 척도입니다.
응답은 4점 리커트 척도로 구성되며, 점수 범위는 10-40점입니다. 높은 점수 = 더 큰 스트레스를 의미합니다. Resiliency Scale은 역경에 성공적으로 대처하는 개인의 능력을 평가하기 위한 14개 항목의 자기 보고 측정 도구입니다.
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기준선, 중재 후(4주), 12주 추적 관찰
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Michele Russell-Einhorn, JD, Dana-Farber Cancer Institute
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 6월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 3월 3일
처음 게시됨 (추정된)
2015년 3월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 12월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 30일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
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