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Resiliency Program for Medical Interpreters (CARE)

3 mars 2015 mis à jour par: Elyse Park, PhD, Massachusetts General Hospital

Developing a Resiliency Program for Medical Interpreters in Cancer Care

To develop and test a 4-session program to teach resiliency skills to Medical Interpreters.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

This study aims to improve quality of cancer care for LEP patients through improving medical interpreters' ability to cope with difficult encounters. We propose to (1) identify the needs of medical interpreters working with cancer patients, and (2) develop and test a psychoeducational resiliency program at 3 DF/HCC cancer centers: MGH, DFCI, and BWH) intended to enhance interpreters' skills to effectively manage stressful encounters and to cope with the personal effects of encounters.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

28

Phase

  • Phase 2
  • La phase 1

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  1. Interpreter employed at one of the 3 study hospitals
  2. >=20 hours/week

Exclusion Criteria:

1) Interpreter working <20 hours per week

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Delayed Intervention: Control
Delayed intervention: Control was a a behavioral treatment for resiliency delivered in a single 4 hour session delivered in a delayed fashion (waitlist control)
Comportemental: Behavioral: Resiliency Intervention
4 hour behavioral session including education in the relaxation response, education about stress and allostatic load, cognitive skills building, review of difficult encounters with patients.
Autres noms:
  • SE SOUCIER
Expérimental: Experimental: Intervention
Experimental: Intervention was a 4 hour behavioral resiliency intervention.
Comportemental: Behavioral: Resiliency Intervention
4 hour behavioral session including education in the relaxation response, education about stress and allostatic load, cognitive skills building, review of difficult encounters with patients.
Autres noms:
  • SE SOUCIER

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Feasibility and Acceptability of Intervention (participant feedback questionnaire)
Délai: Post-Intervention (4 weeks)
A participant feedback questionnaire will be completed by participants, including questions about whether the logistics and content of the intervention were feasible and acceptable to them. Attendance to the sessions is also considered as a component of feasibility.
Post-Intervention (4 weeks)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Psychological Variables including Perceived Stress and Resiliency ( PSS-1021 is a 10-item scale)
Délai: Baseline, Post-Intervention (4 weeks), and 12 week follow up
The PSS-1021 is a 10-item scale designed to measure the degree to which situations in one's life are appraised, or considered as stressful, and how unpredictable, uncontrollable, and overloaded respondents find their lives. Responses are on 4-item Likert scales and range from 10-40; higher score = greater stress.The Resiliency Scale is a 14-item self-report measure to assess one's ability to successfully deal with adversity.
Baseline, Post-Intervention (4 weeks), and 12 week follow up

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Massachusetts General Hospital

Collaborateurs

University of Massachusetts, Boston

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Michele Russell-Einhorn, JD, Dana-Farber Cancer Institute

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 juin 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 mars 2015

Première publication (Estimation)

4 mars 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

4 mars 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 mars 2015

Dernière vérification

1 février 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 12-524

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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