Program Wsparcia Psychologicznego dla Tłumaczy Medycznych (CARE)
30 listopada 2025 zaktualizowane przez: Elyse Park, PhD, Massachusetts General Hospital
Opracowanie programu wspierającego odporność psychiczną dla tłumaczy medycznych w opiece onkologicznej
Opracowanie i przetestowanie 4-sesyjnego programu nauczania umiejętności odporności psychicznej dla Tłumaczy Medycznych.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
To badanie ma na celu poprawę jakości opieki onkologicznej dla pacjentów LEP poprzez zwiększenie zdolności tłumaczy medycznych do radzenia sobie z trudnymi sytuacjami.
Proponujemy (1) zidentyfikowanie potrzeb tłumaczy medycznych pracujących z pacjentami onkologicznymi oraz (2) opracowanie i przetestowanie psychoedukacyjnego programu odporności w 3 ośrodkach onkologicznych DF/HCC: MGH, DFCI i BWH, mającego na celu poprawę umiejętności tłumaczy w skutecznym zarządzaniu stresującymi sytuacjami i radzeniu sobie z osobistymi skutkami tych spotkań.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
28
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Tłumacz zatrudniony w jednym z 3 szpitali badawczych
- >=20 godzin/tydzień
Kryteria wykluczenia:
1) Tłumacz pracujący <20 godzin tygodniowo
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Opóźniona Interwencja: Kontrola
Opóźniona interwencja: Kontrola polegała na behawioralnym leczeniu odporności, które było przeprowadzane w pojedynczej 4-godzinnej sesji w opóźniony sposób (kontrola listy oczekujących)
|
4-godzinna sesja behawioralna obejmująca edukację w zakresie reakcji relaksacyjnej, edukację na temat stresu i obciążenia alostatycznego, budowanie umiejętności poznawczych, przegląd trudnych spotkań z pacjentami.
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Eksperymentalne: Interwencja
Eksperymentalne: Interwencja polegała na 4-godzinnej interwencji behawioralnej odporności.
|
4-godzinna sesja behawioralna obejmująca edukację w zakresie reakcji relaksacyjnej, edukację na temat stresu i obciążenia alostatycznego, budowanie umiejętności poznawczych, przegląd trudnych spotkań z pacjentami.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wykonalność i Akceptowalność Interwencji (kwestionariusz opinii uczestników)
Ramy czasowe: Po interwencji (4 tygodnie)
|
Uczestnicy wypełnią kwestionariusz dotyczący opinii uczestników, zawierający pytania o to, czy logistyka i treść interwencji były dla nich wykonalne i akceptowalne.
Frekwencja na sesjach jest również uważana za element wykonalności.
|
Po interwencji (4 tygodnie)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmienne psychologiczne, w tym postrzegany stres i odporność (PSS-1021 to 10-punktowa skala)
Ramy czasowe: Linia bazowa, po interwencji (4 tygodnie) i 12-tygodniowa obserwacja
|
Skala PSS-1021 to 10-punktowa skala zaprojektowana do pomiaru stopnia, w jakim sytuacje w życiu są oceniane lub uważane za stresujące, oraz tego, jak nieprzewidywalne, niekontrolowane i przeciążone respondenci uważają swoje życie.
Odpowiedzi są udzielane na 4-punktowych skalach Likerta i mieszczą się w zakresie 10-40; wyższy wynik = większy stres. Skala Odporności to 14-punktowy samoopisowy pomiar zdolności do skutecznego radzenia sobie z przeciwnościami losu.
|
Linia bazowa, po interwencji (4 tygodnie) i 12-tygodniowa obserwacja
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Michele Russell-Einhorn, JD, Dana-Farber Cancer Institute
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2014
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 marca 2014
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 czerwca 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 marca 2015
Pierwszy wysłany (Szacowany)
4 marca 2015
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
5 grudnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 listopada 2025
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 12-524
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .