Resilienzprogramm für medizinische Dolmetscher (CARE)
30. November 2025 aktualisiert von: Elyse Park, PhD, Massachusetts General Hospital
Entwicklung eines Resilienzprogramms für medizinische Dolmetscher in der Krebsversorgung
Zur Entwicklung und Erprobung eines 4-sitzigen Programms zur Vermittlung von Resilienzfähigkeiten an medizinische Dolmetscher.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese Studie zielt darauf ab, die Qualität der Krebsversorgung für LEP-Patienten durch die Verbesserung der Fähigkeit medizinischer Dolmetscher zu verbessern, mit schwierigen Begegnungen umzugehen.
Wir schlagen vor, (1) die Bedürfnisse medizinischer Dolmetscher, die mit Krebspatienten arbeiten, zu ermitteln und (2) ein psychoedukatives Resilienzprogramm an 3 DF/HCC-Krebszentren (MGH, DFCI und BWH) zu entwickeln und zu testen, das darauf abzielt, die Fähigkeiten der Dolmetscher zu verbessern, um stressige Begegnungen effektiv zu bewältigen und mit den persönlichen Auswirkungen von Begegnungen umzugehen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
28
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Dolmetscher, der in einem der 3 Studienkrankenhäuser angestellt ist
- >=20 Stunden/Woche
Ausschlusskriterien:
1) Dolmetscher, der <20 Stunden pro Woche arbeitet
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Aktiver Komparator: Verzögerte Intervention: Kontrolle
Verzögerte Intervention: Die Kontrolle war eine verhaltenstherapeutische Behandlung zur Resilienzförderung, die in einer einzigen 4-stündigen Sitzung auf verzögerte Weise durchgeführt wurde (Wartelistenkontrolle)
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4-stündige Verhaltenssitzung, die Schulung in der Entspannungsreaktion, Aufklärung über Stress und allostatische Last, Aufbau kognitiver Fähigkeiten und Besprechung schwieriger Begegnungen mit Patienten umfasst.
Andere Namen:
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Experimental: Experimentell: Intervention
Experimentell: Die Intervention bestand aus einem 4-stündigen Resilienztraining.
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4-stündige Verhaltenssitzung, die Schulung in der Entspannungsreaktion, Aufklärung über Stress und allostatische Last, Aufbau kognitiver Fähigkeiten und Besprechung schwieriger Begegnungen mit Patienten umfasst.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Machbarkeit und Akzeptanz der Intervention (Fragebogen zur Teilnehmerrückmeldung)
Zeitfenster: Post-Intervention (4 Wochen)
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Ein Teilnehmer-Feedback-Fragebogen wird von den Teilnehmern ausgefüllt, einschließlich Fragen darüber, ob die Logistik und der Inhalt der Intervention für sie machbar und akzeptabel waren.
Die Teilnahme an den Sitzungen wird ebenfalls als eine Komponente der Machbarkeit betrachtet.
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Post-Intervention (4 Wochen)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Psychologische Variablen einschließlich wahrgenommenem Stress und Resilienz (PSS-1021 ist eine 10-Punkte-Skala)
Zeitfenster: Baseline, Post-Intervention (4 Wochen) und 12-Wochen-Nachbeobachtung
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Die PSS-1021 ist eine 10-Punkte-Skala, die entwickelt wurde, um das Ausmaß zu messen, in dem Situationen im Leben einer Person als stressig bewertet oder angesehen werden, und wie unvorhersehbar, unkontrollierbar und überlastet die Befragten ihr Leben empfinden.
Die Antworten erfolgen auf 4-Punkte-Likert-Skalen und reichen von 10-40; höhere Punktzahl = größerer Stress. Die Resilienzskala ist ein 14-Punkte-Selbstberichtsmaß, um die Fähigkeit einer Person zu bewerten, erfolgreich mit Widrigkeiten umzugehen.
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Baseline, Post-Intervention (4 Wochen) und 12-Wochen-Nachbeobachtung
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienleiter: Michele Russell-Einhorn, JD, Dana-Farber Cancer Institute
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2014
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. März 2014
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. Juni 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. März 2015
Zuerst gepostet (Geschätzt)
4. März 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
5. Dezember 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. November 2025
Zuletzt verifiziert
1. November 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 12-524
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