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Programma di Resilienza per Interpreti Medici (CARE)

30 novembre 2025 aggiornato da: Elyse Park, PhD, Massachusetts General Hospital

Sviluppo di un programma di resilienza per interpreti medici nell'assistenza oncologica

Sviluppare e testare un programma di 4 sessioni per insegnare abilità di resilienza agli Interpreti Medici.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questo studio mira a migliorare la qualità dell'assistenza oncologica per i pazienti LEP migliorando la capacità degli interpreti medici di gestire incontri difficili. Proponiamo di (1) identificare le esigenze degli interpreti medici che lavorano con pazienti oncologici e (2) sviluppare e testare un programma psicoeducativo di resilienza in 3 centri oncologici DF/HCC: MGH, DFCI e BWH) destinato a migliorare le competenze degli interpreti per gestire efficacemente gli incontri stressanti e far fronte agli effetti personali degli incontri.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

28

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Interprete impiegato in uno dei 3 ospedali dello studio
  2. >=20 ore/settimana

Criteri di esclusione:

1) Interprete che lavora <20 ore a settimana

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Intervento Ritardato: Controllo
Intervento ritardato: Il controllo consisteva in un trattamento comportamentale per la resilienza erogato in una singola sessione di 4 ore somministrata in modo ritardato (controllo in lista d'attesa)
Sessione comportamentale di 4 ore che include educazione alla risposta di rilassamento, educazione sullo stress e carico allostatico, sviluppo di abilità cognitive, revisione di incontri difficili con i pazienti.
Altri nomi:
  • CURA
Sperimentale: Sperimentale: Intervento
Sperimentale: L'intervento consisteva in un programma di resilienza comportamentale della durata di 4 ore.
Sessione comportamentale di 4 ore che include educazione alla risposta di rilassamento, educazione sullo stress e carico allostatico, sviluppo di abilità cognitive, revisione di incontri difficili con i pazienti.
Altri nomi:
  • CURA

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fattibilità e accettabilità dell'intervento (questionario di feedback dei partecipanti)
Lasso di tempo: Post-Intervento (4 settimane)
Un questionario di feedback dei partecipanti sarà completato dai partecipanti, includendo domande sulla fattibilità e accettabilità della logistica e del contenuto dell'intervento per loro. La partecipazione alle sessioni è anche considerata una componente della fattibilità.
Post-Intervento (4 settimane)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variabili Psicologiche compreso lo Stress Percepito e la Resilienza (PSS-1021 è una scala a 10 item)
Lasso di tempo: Baseline, Post-Intervento (4 settimane), e follow-up a 12 settimane
La PSS-1021 è una scala a 10 voci progettata per misurare il grado in cui le situazioni della propria vita sono valutate, o considerate stressanti, e quanto imprevedibili, incontrollabili e sovraccaricate i partecipanti percepiscono le loro vite. Le risposte sono su scale Likert a 4 voci e variano da 10 a 40; punteggio più alto = stress maggiore. La Resiliency Scale è una misura di autovalutazione a 14 voci per valutare la propria capacità di affrontare con successo l'avversità.
Baseline, Post-Intervento (4 settimane), e follow-up a 12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Michele Russell-Einhorn, JD, Dana-Farber Cancer Institute

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 giugno 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 marzo 2015

Primo Inserito (Stimato)

4 marzo 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

5 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 novembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 12-524

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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