Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Resiliency Program for Medical Interpreters (CARE)

3 марта 2015 г. обновлено: Elyse Park, PhD, Massachusetts General Hospital

Developing a Resiliency Program for Medical Interpreters in Cancer Care

To develop and test a 4-session program to teach resiliency skills to Medical Interpreters.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

This study aims to improve quality of cancer care for LEP patients through improving medical interpreters' ability to cope with difficult encounters. We propose to (1) identify the needs of medical interpreters working with cancer patients, and (2) develop and test a psychoeducational resiliency program at 3 DF/HCC cancer centers: MGH, DFCI, and BWH) intended to enhance interpreters' skills to effectively manage stressful encounters and to cope with the personal effects of encounters.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

28

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 1

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  1. Interpreter employed at one of the 3 study hospitals
  2. >=20 hours/week

Exclusion Criteria:

1) Interpreter working <20 hours per week

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Delayed Intervention: Control
Delayed intervention: Control was a a behavioral treatment for resiliency delivered in a single 4 hour session delivered in a delayed fashion (waitlist control)
4 hour behavioral session including education in the relaxation response, education about stress and allostatic load, cognitive skills building, review of difficult encounters with patients.
Другие имена:
  • ЗАБОТА
Экспериментальный: Experimental: Intervention
Experimental: Intervention was a 4 hour behavioral resiliency intervention.
4 hour behavioral session including education in the relaxation response, education about stress and allostatic load, cognitive skills building, review of difficult encounters with patients.
Другие имена:
  • ЗАБОТА

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Feasibility and Acceptability of Intervention (participant feedback questionnaire)
Временное ограничение: Post-Intervention (4 weeks)
A participant feedback questionnaire will be completed by participants, including questions about whether the logistics and content of the intervention were feasible and acceptable to them. Attendance to the sessions is also considered as a component of feasibility.
Post-Intervention (4 weeks)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Psychological Variables including Perceived Stress and Resiliency ( PSS-1021 is a 10-item scale)
Временное ограничение: Baseline, Post-Intervention (4 weeks), and 12 week follow up
The PSS-1021 is a 10-item scale designed to measure the degree to which situations in one's life are appraised, or considered as stressful, and how unpredictable, uncontrollable, and overloaded respondents find their lives. Responses are on 4-item Likert scales and range from 10-40; higher score = greater stress.The Resiliency Scale is a 14-item self-report measure to assess one's ability to successfully deal with adversity.
Baseline, Post-Intervention (4 weeks), and 12 week follow up

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Michele Russell-Einhorn, JD, Dana-Farber Cancer Institute

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 июня 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 марта 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

4 марта 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

4 марта 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 марта 2015 г.

Последняя проверка

1 февраля 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 12-524

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Психологический стресс

Клинические исследования Behavioral: Resiliency Intervention

Подписаться